tert-butyl N-[(1S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(1S,2E,5S,8E,14E,17S)-3-methyl-11,19-dimethylidene-7-oxo-13-phenylmethoxy-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]henicosa-2,8,14-trien-5-yl]ethyl]carbamate | 1135346-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(1S,2E,5S,8E,14E,17S)-3-methyl-11,19-dimethylidene-7-oxo-13-phenylmethoxy-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]henicosa-2,8,14-trien-5-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 1135346-82-5
• 化学式: C₅₂H₆₇NO₇Si
• 分子量: 846.192
• InChiKey: DDNFCUKLAPMJIT-CVFVOTDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.25
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(1S,2E,5S,8E,14E,17S)-3-methyl-11,19-dimethylidene-7-oxo-13-phenylmethoxy-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]henicosa-2,8,14-trien-5-yl]ethyl]carbamate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (-)-Zampanolide 的合成研究：大环核的制备。

  摘要：

  报道了对 (-)-zampanolide 大环核心合成的研究。合成方法的特点是一锅还原/乙烯醇醛反应用于构建 C15-C20 片段，分子内甲硅烷基修饰的 Sakurai (ISMS) 反应用于构建 2,6-顺式二取代外亚甲基吡喃亚基，以及使用 sp2-sp3 Stille 反应进行大环化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800247
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(benzyloxy)-7-((2S,6S)-6-((4S,5S,E)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-hydroxy-2-methylhex-1-en-1-yl)-4-methylenetetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylenehept-5-en-1-yl acetate 、 3-三丁基甲锡烷基丙-2-烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 以14.4 mg的产率得到tert-butyl N-[(1S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(1S,2E,5S,8E,14E,17S)-3-methyl-11,19-dimethylidene-7-oxo-13-phenylmethoxy-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]henicosa-2,8,14-trien-5-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  (-)-Zampanolide 的合成研究：大环核的制备。

  摘要：

  报道了对 (-)-zampanolide 大环核心合成的研究。合成方法的特点是一锅还原/乙烯醇醛反应用于构建 C15-C20 片段，分子内甲硅烷基修饰的 Sakurai (ISMS) 反应用于构建 2,6-顺式二取代外亚甲基吡喃亚基，以及使用 sp2-sp3 Stille 反应进行大环化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800247

文献信息

• Studies toward the Synthesis of (−)-Zampanolide: Preparation of the Macrocyclic Core
  作者：Dawn M. Troast、Jiayi Yuan、John A. Porco

  DOI：10.1002/adsc.200800247

  日期：2008.8.4

  Studies towards the synthesis of the macrocyclic core of (-)-zampanolide are reported. The synthetic approach features a one-pot reduction/vinylogous aldol reaction for construction of the C15-C20 fragment, an intramolecular silyl-modified Sakurai (ISMS) reaction for construction of the 2,6-cis-disubstituted exo-methylene pyran subunit, and use of an sp2-sp3 Stille reaction for macrocyclization.

  报道了对 (-)-zampanolide 大环核心合成的研究。合成方法的特点是一锅还原/乙烯醇醛反应用于构建 C15-C20 片段，分子内甲硅烷基修饰的 Sakurai (ISMS) 反应用于构建 2,6-顺式二取代外亚甲基吡喃亚基，以及使用 sp2-sp3 Stille 反应进行大环化。