3-[5-(4-Carbamoyl-4-piperidin-1-ylpiperidine-1-carbonyl)-2-(4-chlorophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)pyrrol-1-yl]propanoic acid | 1026665-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-[5-(4-Carbamoyl-4-piperidin-1-ylpiperidine-1-carbonyl)-2-(4-chlorophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)pyrrol-1-yl]propanoic acid
• CAS: 1026665-88-2
• 化学式: C₃₁H₃₃Cl₃N₄O₄
• 分子量: 631.986
• InChiKey: YILFIEZRQFQDPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-[5-(4-Carbamoyl-4-piperidin-1-ylpiperidine-1-carbonyl)-2-(4-chlorophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)pyrrol-1-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Rational design of a novel peripherally-restricted, orally active CB1 cannabinoid antagonist containing a 2,3-diarylpyrrole motif

  摘要：

  A new series of 2,3-diarylpyrroles have been prepared and evaluated as CB1 antagonists. Modulation of the topological polar surface area allowed the identification of high affinity peripherally-restricted CB1 antagonists. Compound 11, obtained after further optimization of the metabolic profile displayed very low brain penetration, yet was able to reverse CP55940-induced gastrointestinal transit inhibition following oral administration. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.017