N-[1-(2-propoxyphenyl)ethyl]formamide | 1071377-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[1-(2-propoxyphenyl)ethyl]formamide
• CAS: 1071377-56-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: ITVOOKSWYVGJFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(2-propoxyphenyl)ethyl]formamide 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(2-propoxyphenyl)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  从烷基芳基酮和芳族醛合成功能取代的苄胺中不同还原体系的比较

  摘要：

  研究了功能性取代的苄胺的不同合成方法：烷基芳基酮的还原胺化和芳族醛肟的还原。最有效的方法用于制备一系列先前未知的羟基，烷氧基和卤素取代的苄胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428010070110
• 作为产物：
  描述：

  2'-propoxyacetophenone 、 formamide 以 甲酸 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-[1-(2-propoxyphenyl)ethyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  从烷基芳基酮和芳族醛合成功能取代的苄胺中不同还原体系的比较

  摘要：

  研究了功能性取代的苄胺的不同合成方法：烷基芳基酮的还原胺化和芳族醛肟的还原。最有效的方法用于制备一系列先前未知的羟基，烷氧基和卤素取代的苄胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428010070110

文献信息

• Comparison of different reducing systems in the synthesis of functionally substituted benzylamines from alkyl aryl ketones and aromatic aldehydes
  作者：D. M. Musatov、E. V. Starodubtseva、O. V. Turova、D. V. Kurilov、M. G. Vinogradov、A. K. Rakishev、M. I. Struchkova

  DOI：10.1134/s1070428010070110

  日期：2010.7

  Different synthetic approaches to functionally substituted benzylamines were examined: reductive amination of alkyl aryl ketones and reduction of aromatic aldehyde oximes. The most efficient procedures were used to prepare a series of previously unknown hydroxy-, alkoxy-, and halogen-substituted benzylamines.

  研究了功能性取代的苄胺的不同合成方法：烷基芳基酮的还原胺化和芳族醛肟的还原。最有效的方法用于制备一系列先前未知的羟基，烷氧基和卤素取代的苄胺。