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oxydiacetate | 73539-10-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
oxydiacetate
英文别名
diglycolate(2-);ODA;Diglycolate;2-(carboxylatomethoxy)acetate
oxydiacetate化学式
CAS
73539-10-3
化学式
C4H4O5
mdl
——
分子量
132.073
InChiKey
QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    89.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {Lu(ethylenediaminetetraacetate)}(1-) 、 oxydiacetate氢氧化钾 作用下, 生成 {Lu(III)-(ethylenediaminetetraacetate)(diglycolate)}(3-)
    参考文献:
    名称:
    Kiraly, Robert; Toth, Imre; Zekany, Laszlo, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 3, p. 519 - 526
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    {2-[6-(4-benzhydrylpiperidino)hexyl]amino-2-oxo-ethoxy}acetate sodium salt 、 sodium hydroxide 反应 1.5h, 以to obtain 6-(4-benzhydrylpiperidino)hexanamine and diglycolate in the reaction mixture的产率得到6-(4-benzhydrylpiperidino)hexanamine
    参考文献:
    名称:
    (2-Amino-2-oxoethoxy)acetic acid compounds, compositions and methods
    摘要:
    本发明揭示了(2-氨基-2-氧代乙氧基)乙酸化合物和抗分泌组合物以及采用(2-氨基-2-氧代乙氧基)乙酸化合物的方法。这些(2-氨基-2-氧代乙氧基)乙酸化合物也可用作强心剂和钙结合剂;其中某些化合物还可用于其钙转运特性。本发明还揭示了在制备某些(2-氨基-2-氧代乙氧基)乙酸化合物中的新型4-取代的3,5-吗啉二酮中间体,并进一步作为抗分泌剂有用。
    公开号:
    US04123538A1
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文献信息

  • (2-Amino-2-oxoethoxy)acetic acid compounds
    申请人:McNeil Laboratories, Inc.
    公开号:US04256891A1
    公开(公告)日:1981-03-17
    Novel (2-amino-2-oxoethoxy)acetic acid compounds and antisecretory compositions and methods employing (2-amino-2-oxoethoxy)acetic acid compounds are disclosed. The (2-amino-2-oxoethoxy)acetic acid compounds are also useful as cardiotonic agents and as calcium binding agents; certain of the compounds are also useful for their calcium transport properties. Novel 4-substituted 3,5-morpholinediones intermediates in the preparation of certain of the (2-amino-2-oxoethoxy)acetic acid compounds and further useful as antisecretory agents are also disclosed.
    本发明揭示了(2-氨基-2-氧乙氧基)乙酸化合物和抗分泌组合物以及采用(2-氨基-2-氧乙氧基)乙酸化合物的方法。这些(2-氨基-2-氧乙氧基)乙酸化合物也可用作心脏强效剂和钙结合剂;其中某些化合物也可用于其钙转运特性。本发明还揭示了新型的4-取代的3,5-吗啉二酮中间体,用于制备某些(2-氨基-2-氧乙氧基)乙酸化合物,并进一步用作抗分泌剂。
  • 4-Substituted 3,5-morpholinediones
    申请人:McNeil Laboratories, Inc.
    公开号:US04306063A1
    公开(公告)日:1981-12-15
    Novel (2-amino-2-oxoethoxy)acetic acid compounds and antisecretory compositions and methods employing (2-amino-2-oxoethoxy)acetic acid compounds are disclosed. The (2-amino-2-oxoethoxy)acetic acid compounds are also useful as cardiotonic agents and as calcium binding agents; certain of the compounds are also useful for their calcium transport properties. Novel 4-substituted 3,5-morpholinediones intermediates in the preparation of certain of the (2-amino-2-oxoethoxy)acetic acid compounds and further useful as antisecretory agents are also disclosed.
    本发明揭示了(2-氨基-2-氧代乙氧基)乙酸化合物和抗分泌组合物以及使用(2-氨基-2-氧代乙氧基)乙酸化合物的方法。这些(2-氨基-2-氧代乙氧基)乙酸化合物还可用作心脏强效剂和钙结合剂;其中某些化合物还可用于其钙转运性质。本发明还揭示了新型4-取代的3,5-吗啉二酮中间体,在制备某些(2-氨基-2-氧代乙氧基)乙酸化合物时,进一步有用作为抗分泌剂。
  • (2-Amino-2-oxoethoxy)acetic acid compounds, compositions and methods
    申请人:McNeil Laboratories, Incorporated
    公开号:US04123538A1
    公开(公告)日:1978-10-31
    Novel (2-amino-2-oxoethoxy)acetic acid compounds and antisecretory compositions and methods employing (2-amino-2-oxoethoxy)acetic acid compounds are disclosed. The (2-amino-2-oxoethoxy)acetic acid compounds are also useful as cardiotonic agents and as calcium binding agents; certain of the compounds are also useful for their calcium transport properties. Novel 4-substituted 3,5-morpholinediones intermediates in the preparation of certain of the (2-amino-2-oxoethoxy)acetic acid compounds and further useful as antisecretory agents are also disclosed.
    本发明揭示了(2-氨基-2-氧代乙氧基)乙酸化合物和抗分泌组合物以及采用(2-氨基-2-氧代乙氧基)乙酸化合物的方法。这些(2-氨基-2-氧代乙氧基)乙酸化合物也可用作强心剂和钙结合剂;其中某些化合物还可用于其钙转运特性。本发明还揭示了在制备某些(2-氨基-2-氧代乙氧基)乙酸化合物中的新型4-取代的3,5-吗啉二酮中间体,并进一步作为抗分泌剂有用。
  • SELF ASSEMBLING AMPHIPHILIC POLYMERS AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Diwan Anil
    公开号:US20100008938A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    There are provided amphiphilic biodegradable copolymers comprising a hydrophilic backbone with pendant aliphatic groups as the hydrophobic component. The polymers form nanoscale molecular aggregates in aqueous environments, which have hydrophobic interiors that are capable of solubilizing insoluble organic compounds and disrupting viral coat proteins. The polymers optionally feature reactive functional groups that provide attachment points for antibodies, ligands, and other targeting moieties which mediate adherence of the aggregate to a viral target.
    提供的两性亲水可生物降解共聚物包括具有侧链脂肪族基作为疏水成分的亲水性骨架。这些聚合物在水性环境中形成纳米级分子聚集体,具有疏水内部,能够溶解不溶性有机化合物并破坏病毒外壳蛋白。这些聚合物可选择性地具有反应性功能基团,提供抗体、配基和其他靶向基团的附着点,介导聚集体与病毒靶标的粘附。
  • Kiraly, Robert; Toth, Imre; Zekany, Laszlo, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 3, p. 519 - 526
    作者:Kiraly, Robert、Toth, Imre、Zekany, Laszlo、Bruecher, Ernoe
    DOI:——
    日期:——
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