(S)-3-(N-methyl-N-benzylamino)-1-(2-thienyl)-1-propanol oxalate salt | 1036268-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(N-methyl-N-benzylamino)-1-(2-thienyl)-1-propanol oxalate salt
• 英文别名: (S)-3-(N-methyl-N-benzylamino)-1-(2-thienyl)-1-propanol oxalate；(1S)-3-[benzyl(methyl)amino]-1-(thiophen-2-yl)propan-1-ol; oxalic acid；(1S)-3-[benzyl(methyl)amino]-1-thiophen-2-ylpropan-1-ol;oxalic acid
• CAS: 1036268-77-5
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₅H₁₉NOS
• 分子量: 351.423
• InChiKey: DWASRHNMJYVOGO-UQKRIMTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酸 、 (S)-3-(benzyl(methyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-ol 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到(S)-3-(N-methyl-N-benzylamino)-1-(2-thienyl)-1-propanol oxalate salt
  参考文献：
  名称：

  WO2008/78124

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF DULOXETIN AND NEW KEY INTERMEDIATES FOR USE THEREIN
  申请人：Richter Gedeon Nyrt.

  公开号：EP2125772B1

  公开（公告）日：2013-09-11
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF DULOXETIN AND NEW KEY INTERMEDIATES FOR USE THEREIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DULOXÉTINE ET NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES CLÉS POUR UNE UTILISATION DANS CELUI-CI.
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2008078124A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The present invention relates to a process for the preparation of duloxetin. ((S)-(+)-N-methyl-N-(3-(l-na?hthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine) of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, said process comprising the steps of a) resolving racemic 3-(N-methyl-N-berizylamino)-1-(2-thienyl)-1-propanol of formula (II) with a D-phenylglycine derivative to obtain a compound of formula (IV); and b) reacting (S)-3-(N-methyl-N-ben2yIamino)-1-(2-thienyl)-1-propanol of formula (IV) with 1-fluoronaphthalene to yield (S)-N-methyl-N-benzyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2- thienyl)propanamine of formula (V), reacting the compound of formula (V) obtained with 1-chloroethyl chloroformate to yield duloxetin of formula (I), and if desired converting the duloxetin of formula (I) obtained into an acid addition salt thereof.
  [FR] La présente invention porte sur un procédé de préparation de duloxétine ((S)-(+)-N-méthyl-N-(3-(l-naphtalényloxy)-3-(2-thiényl)propanamine) de formule (I) et des sels pharmaceutiquement acceptables de celle-ci. Ledit procédé comprend les étapes consistant à a) résoudre le 3-(N-méthyl-N-berizylamino)-l-(2-thiényl)-l-propanol racémique de formule (II) avec un dérivé de D-phénylglycine pour obtenir un composé de formule (FV); et b) faire réagir le (S)-3-(N-méthyl-N-benzylamino)-l-(2-thiényl)-l-propanol de formule (TV) IV avec du 1-fluoronaphtalène pour produire de la(S)-N-méthyl-N-benzyl-3-(l-naphtalényloxy)-3-(2-thiénylpropanamine de formule (V), faire réagir le composé de formule (V) obtenu avec du chloroformiate de 1-chloroéthyle pour produire de la duloxétine de formule (I), et si on le désire, convertir la duloxétine de formule (I) obtenue en un sel d'addition d'acide de celle-ci.
• WO2008/78124
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——