N-[(1R)-1-carboxyethyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methanimidate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1R)-1-carboxyethyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methanimidate
• 化学式: C₈H₁₄NO₄
• 分子量: 188.203
• InChiKey: QVHJQCGUWFKTSE-RXMQYKEDSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R)-1-carboxyethyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methanimidate 、 (S)-N-phenyl-N'-(1-phenylethyl)urea 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含α-苯基乙基的手性尿素衍生物与羧酸盐的优选结合

  摘要：

  手性脲的新家族的合成有效，简单协议1 - 4进行说明。的结合性质1 - 4朝向不同阴离子（醋酸盐，苯甲酸盐，氟化物和氯化物）已经研究了通过1 H-NMR和滴定中的情况下，已经观察到4是用于醋酸选择性受体。理论计算M06 / 6-311 + G（d，p）帮助我们解释了观察到的结合特性。最有趣的观察结果是，基于烯丙基1,3-菌株（A 1,3菌株）的概念，该计算结构与预期一致。当研究手性丁二酸酯时，尿素1 是区分对映体的最佳方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.201500177

文献信息

• Branched amides of L-aspartyl-D-amino acid dipeptides
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US04797298A1

  公开（公告）日：1989-01-10

  Amides of L-aspartyl-D-amino acid dipeptides of the formula ##STR1## and physiologically acceptable cationic and acid addition salts thereof wherein R.sup.a is methyl, hydroxymethyl, ethyl, n-propyl or isopropyl; R is ##STR2## where at least one of R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 is alkyl having from one to four carbon atoms and the remainder are hydrogen or alkyl having from one to four carbon atoms, and the sum of the carbon atoms in R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 is not greater than six; and when both of R.sup.3 and R.sup.4 or R.sup.5 and R.sup.6 are alkyl, they are methyl or ethyl. Said amides are potent sweeteners having advantages over the prior art, edible compositions containing them, methods for their use in edible compositions and novel amine and amide intermediates useful in their production.

  L-天冬酰-D-氨基酸二肽的酰胺，化学式为##STR1##和其生理上可接受的阳离子和酸加成盐，其中R.sup.a为甲基、羟甲基、乙基、正丙基或异丙基；R为##STR2##其中至少一个R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6是具有一到四个碳原子的烷基，其余为氢或具有一到四个碳原子的烷基，且R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6中的碳原子总数不大于六；当R.sup.3和R.sup.4或R.sup.5和R.sup.6都是烷基时，它们为甲基或乙基。这些酰胺是具有优于现有技术的优点的强效甜味剂，包含它们的食品组合物，以及在它们的生产中有用的新型胺和酰胺中间体的使用方法。
• NOVEL NITROSO COMPOUNDS AS NITROXYL DONORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160052862A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention relates to nitroso derivatives including carboxylic acid and phosphoric acid esters of hydroxy nitroso compounds that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions. The compounds and compositions of the invention are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure, ischemia/reperfusion injury and cancer.

  本发明涉及一种亚硝基衍生物，包括羧酸和磷酸酯的羟基亚硝基化合物，其在生理条件下捐赠亚硝基（HNO）。本发明的化合物和组合物对于治疗和/或预防对亚硝基疗法有反应的疾病或病症的发作和/或发展，包括心力衰竭，缺血/再灌注损伤和癌症具有用处。
• Preferred Binding of Carboxylates by Chiral Urea Derivatives Containing<i>α</i>-Phenylethyl Group
  作者：Mayra Cortés-Hernández、Susana Rojas-Lima、Marcos Hernández-Rodríguez、Julián Cruz-Borbolla、Heraclio López-Ruiz

  DOI：10.1002/hlca.201500177

  日期：2016.6

  different anion (acetate, benzoate, fluoride, and chloride) have been studied by 1H‐NMR titration and have been observed in the case of 4 is a selective receptor for acetate. The theoretical calculation M06/6‐311+G(d,p) helped us explain the binding properties observed. The most interesting observation is that this calculated structure is consistent with expected, based on the concept of allylic 1,3‐strain

  手性脲的新家族的合成有效，简单协议1 - 4进行说明。的结合性质1 - 4朝向不同阴离子（醋酸盐，苯甲酸盐，氟化物和氯化物）已经研究了通过1 H-NMR和滴定中的情况下，已经观察到4是用于醋酸选择性受体。理论计算M06 / 6-311 + G（d，p）帮助我们解释了观察到的结合特性。最有趣的观察结果是，基于烯丙基1,3-菌株（A 1,3菌株）的概念，该计算结构与预期一致。当研究手性丁二酸酯时，尿素1 是区分对映体的最佳方法。