thiazolidine carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: thiazolidine carboxylic acid
• 英文别名: (2R)-1,3-thiazolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₄H₇NO₂S
• 分子量: 133.171
• InChiKey: ULSZVNJBVJWEJE-GSVOUGTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiazolidine carboxylic acid 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-nitrosothioproline
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D beta-lactamases inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及某些具有双环6-烷基亚烯基青霉素结构的化合物，其作为D类酶的抑制剂。β-内酰胺酶水解β-内酰胺类抗生素，因此是细菌耐药的主要原因。本发明的化合物与β-内酰胺类抗生素结合后，将提供一种有效的治疗方法，用于治疗威胁生命的细菌感染。根据本发明，提供了一般式I的化合物，或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯R5：其中：A和B中的一个表示氢，另一个表示可选择取代的融合双环杂环芳基团；X＝O或S。

  公开号：

  US20060276445A1

文献信息

• Derivatives of 2-(iminomethyl)amino-phenyl, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.)

  公开号：US06335445B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  A compound selected from the group consisting of a compound of the formula wherein A is selected from the group consisting of and the other substituents are defined in the specification having an inhibitory activity of NO-synthase enzymes producing nitrogen mono-oxide and/or an activity which traps the reactive oxygen species.

  从以下化合物组中选择的一种化合物，其化学式为 其中A是从以下组中选择的 其他取代基在规范中定义，具有抑制NO合酶产生一氧化氮的活性和/或捕获活性氧化物种的活性。
• Structural insights of sulfonamide-based NLRP3 inflammasome inhibitors: design, synthesis, and biological characterization
  作者：Yiming Xu、Matteo Scipioni、Hallie Blevins、Shijun Zhang

  DOI：10.1007/s00044-020-02692-4

  日期：2021.2

  and amide domain of YQ-II-128 are important for the observed inhibitory potency on the NLRP3 inflammasome. The results also identified the amide domain to incorporate polar moieties to improve solubility and potentially pharmacokinetic properties. As a result, analog 10 was identified as a selective NLRP3 inhibitor with comparable potency while significantly improved aqueous solubility. Collectively

  NLRP3炎性小体作为一种潜在的可治疗靶标，最近已引起人们的广泛关注，以开发针对炎症和神经退行性疾病的潜在疗法。在我们的继续研究中，结构与活性之间的关系研究是基于我们实验室新鉴定的NLRP3抑制剂YQ-II-128进行的，以了解其结构特征并改善水溶性。结果表明，YQ-II-128的丙氧基和酰胺结构域的空间相互作用对于观察到的对NLRP3炎性小体的抑制能力很重要。该结果还确定了酰胺结构域结合了极性部分以改善溶解度和潜在的药代动力学性质。结果，模拟量10被鉴定为具有相当效力的选择性NLRP3抑制剂，同时显着改善了水溶性。总的来说，这些发现强烈鼓励进一步优化10种药物以开发具有改善的药代动力学特性的类似物，作为潜在的NLRP3靶向治疗剂。
• Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D beta-lactamases inhibitors
  申请人：Mansour Suhayl Tarek

  公开号：US20060276445A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  This invention relates to certain bicyclic 6-alkylidene penems which act as a inhibitor of class-D enzymes. β-Lactamases hydrolyze β-lactam antibiotics, and as such serve as the primary cause of bacterial resistance. The compounds of the present invention when combined with β-lactam antibiotics will provide an effective treatment against life threatening bacterial infections. In accordance with the present invention there are provided compounds of general formula I or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolyzable ester R 5 thereof: wherein: One of A and B denotes hydrogen and the other an optionally substituted fused bicyclic heteroaryl group; and X═O or S.

  这项发明涉及某些具有双环6-烷基亚烯基青霉素结构的化合物，其作为D类酶的抑制剂。β-内酰胺酶水解β-内酰胺类抗生素，因此是细菌耐药的主要原因。本发明的化合物与β-内酰胺类抗生素结合后，将提供一种有效的治疗方法，用于治疗威胁生命的细菌感染。根据本发明，提供了一般式I的化合物，或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯R5：其中：A和B中的一个表示氢，另一个表示可选择取代的融合双环杂环芳基团；X＝O或S。