4-(benzyloxy)-5-(chloromethyl)-1-oxotetrahydrothiophen-3-ol | 1079080-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-5-(chloromethyl)-1-oxotetrahydrothiophen-3-ol
• 英文别名: (1S,3R,4S,5S)-5-(chloromethyl)-1-oxo-4-phenylmethoxythiolan-3-ol
• CAS: 1079080-19-5
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₃S
• 分子量: 274.768
• InChiKey: CMVFDVBUVIJUHY-JJHQXXDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-5-(chloromethyl)-1-oxotetrahydrothiophen-3-ol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高度官能化 4-硫糖衍生物的简明合成

  摘要：

  已开发出次磺酸和烯烃环化以生成 4-硫糖。包括次磺酸和氯乙烯环化的第一个实例。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078027
• 作为产物：
  描述：

  以 正辛烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到4-(benzyloxy)-5-(chloromethyl)-1-oxotetrahydrothiophen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  高度官能化 4-硫糖衍生物的简明合成

  摘要：

  已开发出次磺酸和烯烃环化以生成 4-硫糖。包括次磺酸和氯乙烯环化的第一个实例。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078027

文献信息

• A Concise Synthesis of Highly Functionalised 4-Thiosugar Derivatives
  作者：J. Southern、Ian O’Neil、Peter Kearns

  DOI：10.1055/s-2008-1078027

  日期：2008.8

  Cyclisation of a sulfenic acid and an alkene to generate 4-thiosugars has been developed. The first example of the cyclisation of a sulfenic acid and a vinyl chloride is included.

  已开发出次磺酸和烯烃环化以生成 4-硫糖。包括次磺酸和氯乙烯环化的第一个实例。