(E,2S,4R,5S,6S)-1-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2,4,6,8-tetramethyl-5-triethylsilyloxydec-8-ene-1,3-dione | 1061717-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (E,2S,4R,5S,6S)-1-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2,4,6,8-tetramethyl-5-triethylsilyloxydec-8-ene-1,3-dione
• CAS: 1061717-62-1
• 化学式: C₃₀H₄₇NO₅Si
• 分子量: 529.792
• InChiKey: PJVOKCUNUNLBRH-GSLPKMOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2S,4R,5S,6S)-1-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2,4,6,8-tetramethyl-5-triethylsilyloxydec-8-ene-1,3-dione 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到(4S)-4-benzyl-3-[(E,2S,3R,4S,5S,6S)-3-hydroxy-2,4,6,8-tetramethyl-5-triethylsilyloxydec-8-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C10−C32 Core Structure of Spirangien A

  摘要：

  The synthesis of the C10-C32 core structure of spirangien A is reported. The pivotal aldol coupling between both key intermediates provides a synthetic challenge in the synthesis of this complex natural product.

  DOI：

  10.1021/ol8018105
• 作为产物：
  描述：

  、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30 mg的产率得到(E,2S,4R,5S,6S)-1-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2,4,6,8-tetramethyl-5-triethylsilyloxydec-8-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C10−C32 Core Structure of Spirangien A

  摘要：

  The synthesis of the C10-C32 core structure of spirangien A is reported. The pivotal aldol coupling between both key intermediates provides a synthetic challenge in the synthesis of this complex natural product.

  DOI：

  10.1021/ol8018105

文献信息

• Synthesis of the C10−C32 Core Structure of Spirangien A
  作者：Michael Lorenz、Markus Kalesse

  DOI：10.1021/ol8018105

  日期：2008.10.2

  The synthesis of the C10-C32 core structure of spirangien A is reported. The pivotal aldol coupling between both key intermediates provides a synthetic challenge in the synthesis of this complex natural product.