tert-butyl (2S)-2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-oxobutyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1068149-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-oxobutyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1068149-70-1
• 化学式: C₁₉H₃₇NO₄Si
• 分子量: 371.593
• InChiKey: FVIRSQIWUHPIEB-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-oxobutyl]pyrrolidine-1-carboxylate 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以74%的产率得到tert-butyl (5R)-8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-azaspiro[4.4]non-8-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-头孢他辛的第二代正式合成。

  摘要：

  使用亚烷基卡宾1,5-CH插入反应建立关键的季立体中心，已完成了第二代生物碱（-）-头孢他辛的正式合成。卡宾前体很容易衍生自L-脯氨酸，并且在1,5-CH插入反应是在Ohira条件下使用硫代三甲基甲硅烷基重氮甲烷（LTDM）进行的，从而以74％的收率获得了所需的螺环产物。然后将羟甲基氧化，然后脱羰（93％），并将该材料轻松转化为所需的Friedel-Crafts环化前体。然后将该物质暴露于SnCl4中即可得到所需的五环产物，该产物与Mori先前制备的五环产物相同，因此代表了（-）-头孢他辛的正式全合成。

  DOI：

  10.1021/jo801540q
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 以7.13 g的产率得到tert-butyl (2S)-2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-oxobutyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-头孢他辛的第二代正式合成。

  摘要：

  使用亚烷基卡宾1,5-CH插入反应建立关键的季立体中心，已完成了第二代生物碱（-）-头孢他辛的正式合成。卡宾前体很容易衍生自L-脯氨酸，并且在1,5-CH插入反应是在Ohira条件下使用硫代三甲基甲硅烷基重氮甲烷（LTDM）进行的，从而以74％的收率获得了所需的螺环产物。然后将羟甲基氧化，然后脱羰（93％），并将该材料轻松转化为所需的Friedel-Crafts环化前体。然后将该物质暴露于SnCl4中即可得到所需的五环产物，该产物与Mori先前制备的五环产物相同，因此代表了（-）-头孢他辛的正式全合成。

  DOI：

  10.1021/jo801540q