(2R,6S)-2-[(2S,4S,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxy-2-methylnonyl]-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]oxan-4-one | 1085862-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,6S)-2-[(2S,4S,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxy-2-methylnonyl]-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]oxan-4-one
• CAS: 1085862-82-3
• 化学式: C₃₂H₅₆O₆Si
• 分子量: 564.879
• InChiKey: REJRDECPUXRTDF-JVNIQAMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6S)-2-[(2S,4S,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxy-2-methylnonyl]-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]oxan-4-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  海洋大环内酯（+）-新邻苯二酚内酯的全合成。

  摘要：

  通过使用Jacobsen杂Diels-Alder反应来安装三取代的四氢吡喃环，已完成了抗增殖大环内酯（+）-新邻苯内酯的简明全合成。

  DOI：

  10.1039/b812914b
• 作为产物：
  描述：

  、 (3S,5S,7S)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methoxy-3-methyldecan-1-al 在 CrCl(C₆H₂(O)(C₁₀H₁₅)(CH₃)(CHNC₉H₈O)) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以60%的产率得到(2R,6S)-2-[(2S,4S,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxy-2-methylnonyl]-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]oxan-4-one
  参考文献：
  名称：

  海洋大环内酯（+）-新邻苯二酚内酯的全合成。

  摘要：

  通过使用Jacobsen杂Diels-Alder反应来安装三取代的四氢吡喃环，已完成了抗增殖大环内酯（+）-新邻苯内酯的简明全合成。

  DOI：

  10.1039/b812914b

文献信息

• Total synthesis of the marine macrolide (+)-neopeltolide
  作者：Ian Paterson、Natalie A. Miller

  DOI：10.1039/b812914b

  日期：——

  A concise total synthesis of the antiproliferative macrolide (+)-neopeltolide has been completed, utilising a Jacobsen hetero Diels-Alder reaction to install the trisubstituted tetrahydropyran ring.

  通过使用Jacobsen杂Diels-Alder反应来安装三取代的四氢吡喃环，已完成了抗增殖大环内酯（+）-新邻苯内酯的简明全合成。