(E)-N-benzyl-4-ethylhex-4-en-1-amine | 1123495-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-benzyl-4-ethylhex-4-en-1-amine
• CAS: 1123495-72-6
• 化学式: C₁₅H₂₃N
• 分子量: 217.354
• InChiKey: WVRZBPHGRJDCSB-LZWSPWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 (E)-N-benzyl-4-ethylhex-4-en-1-amine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到(E)-N-benzyl-N-(4-ethylhex-4-enyl)chloroformamide
  参考文献：
  名称：

  Toward General Access to the <i>Aspidosperma</i>-Type Terpenoid Indole Alkaloids: Synthesis of the Key 3,3-Disubstituted Piperidones through Enantioselective Intramolecular Heck-Type Reaction of Chloroformamides

  摘要：

  开发了一种用于合成3,3-二取代哌啶酮的内型不对称分子内氯甲酰胺 Heck 反应。在钯催化剂、光学活性膦酰胺配体、K3PO4 和 Ag3PO4 存在下，生成了所需的哌啶酮。所得哌啶酮被转化为表厄巴马翁。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1567
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以1.02 g的产率得到(E)-N-benzyl-4-ethylhex-4-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Toward General Access to the <i>Aspidosperma</i>-Type Terpenoid Indole Alkaloids: Synthesis of the Key 3,3-Disubstituted Piperidones through Enantioselective Intramolecular Heck-Type Reaction of Chloroformamides

  摘要：

  开发了一种用于合成3,3-二取代哌啶酮的内型不对称分子内氯甲酰胺 Heck 反应。在钯催化剂、光学活性膦酰胺配体、K3PO4 和 Ag3PO4 存在下，生成了所需的哌啶酮。所得哌啶酮被转化为表厄巴马翁。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1567