Met-Asp

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Met-Asp
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]butanedioic acid
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₅S
• mdl: MFCD00037282
• 分子量: 264.3
• InChiKey: QTZXSYBVOSXBEJ-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

文献信息

• UREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1030835A2

  公开（公告）日：2000-08-30
• BIOMARKERS FOR KIDNEY CANCER AND METHODS USING THE SAME
  申请人：Metabolon, Inc.

  公开号：EP2788763A2

  公开（公告）日：2014-10-15
• US20140343865A1
  申请人：——

  公开号：US20140343865A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1999024398A2

  公开（公告）日：1999-05-20

  [EN] Compounds of formula (II) where R<1> is in the para or meta position and is (A); R<2> and R<3> are each independently selected from hydrogen, nitro, C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C1-4alkoxyl, C1-6alkylamino, C1-6dialkylamino, C1-6alkylC1-4alkoxyl, C1-6alkylaminoC1-6alkyl, amino, cyano, halogeno, trifluoromethyl, -CO2R<12> and -CONR<12>R<13>, where R<12> and R<13> are independently selected from hydrogen or C1-6alkyl, or R<2> and R<3> together with the phenyl to which they are attached form a 9 or 10 membered bicyclic ring system; R<4> is C1-4alkyl; R<5> is selected from hydrogen and C1-4alkyl; R<6> is selected from C1-6alkyl, C1-4alkyl(C4-6)cycloalkyl, C1-6alkyl(C1-6)alkoxyl, C1-6alkylS(C1-6)alkyl, C1-4alkylsulphonyl(C1-4)alkyl; (B) where q is an integer from 1 to 6 and R<14> is halogeno; R<7> is selected from C1-6alkyl, C1-8alkoxylcarbonyl, C2-6alkenyl, 1,3-benzodioxol-5-yl and aryl each optionally substituted by one or more substituents selected from C1-4alkoxy, C1-6alkyl, cyano, halogeno, and trifluoromethyl; R<8> is aryl, heteroaryl, a bicyclic heteroaryl ring system linked to the nitrogen via a ring carbon or a 9 or 10 membered bicyclic ring system linked to the nitrogen via a ring carbon and each ring is optionally substituted with up to two substituents, which may be the same or different, and are selected from C1-6alkyl, C1-4alkoxy, C1-4alkylthio, C1-6alkylC1-4alkoxyl, C1-6alkylaminoC1-6alkyl, hydroxy, -CO2H, -(CH2)pOH where p is 1 or 2, cyano, halogeno, and trifluoromethyl; R<9> and R<10> are each independently selected from hydrogen and C1-4alkyl or R<8> and R<9> together with the nitrogen to which they are attached form a dihydroindolyl, or a dihidroquinolinyl group; R<11> is selected from carboxyl, tetrazolyl, alkyl sulphonylcarbamyl, sulfo and sulfino; Y is oxygen, sulphur or sulfonyl; m is 0 or 1; and n is 0 or an integer from 1 to 4 with the proviso that when m and n cannot both be 0 and when m is 1, n is 0; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof. The compounds inhibit the interaction of vascular cell-adhesion molecule-1 and fibronectin with integrin very late antigen 4 ( alpha 4 beta 1). They have therapeutic applications such as in multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, asthma, coronary artery disease and psoriasis.
  [FR] L'invention concerne un composé chimique représenté par la formule générale (II), dans laquelle R<1> est dans la position para ou méta et représente (A); R<2> et R<3> sont chacun indépendamment choisis parmi hydrogène, nitro, C1-6alkyle, C3-6cycloalkyle, C2-6alcényle, C2-6alcynyle, C1-4alcoxy, C1-6alkylamino, C1-6dialkylamino, C1-6alkylC1-4alcoxyle, C1-6alkylaminoC1-6alkyle, amino, cyano, halogéno, trifluorométhyle, -CO2R<12> et -CONR<12>R<13>, où R<12> et R<13> sont indépendamment choisis parmi hydrogène ou C1-6alkyle, ou R<2> et R<3> forment avec le phényle auquel ils sont attachés un système de noyau bicyclique à 9 ou 10 éléments; R<4> représente C1-4alkyle; R<5> est choisi parmi hydrogène et C1-4alkyle; R<6> est choisi parmi C1-6alkyle, C1-4alkyl(C4-6)cycloalkyle, C1-6alkyl(C1-6)alcoxyle, C1-6alkylS(C1-6)alkyle, C1-4alkylsulphonyle(C1-4)alkyle; (B), où q représente un entier de 1 à 6 et R<14> représente halogéno; R<7> est choisi parmi C1-6alkyle, C1-8alcoxylcarbonyle, C2-6alcényle, 1,3-benzodioxol-5-yle et aryle, chacun éventuellement substitué par un substituant ou plus choisi parmi C1-4alcoxy, C1-6alkyle, cyano, halogéno, et trifluorométhyle; R<8> représente aryle, hétéroaryle, un système de noyau hétéroaryle bicyclique lié à l'azote par un carbone noyau ou un système de noyau bicyclique à 9 ou 10 éléments lié à l'azote par un noyau carbone et chaque noyau est éventuellement substitué par deux substituants au plus, qui peuvent être identiques ou différents, et sont choisis parmi C1-6alkyle, C1-4alcoxy, C1-4alkylthio, C1-6alkyl(C1-4)alcoxyle, C1-6alkylamino(C1-6)alkyle, hydroxy, -CO2H, -(CH2)pOH où p représente 1 ou 2, cyano, halogéno, et trifluorométhyle; R<9> et R<10> sont chacun indépendamment choisis parmi hydrogène et C1-4alkyle ou R<8> et R<9> forment avec l'azote auquel ils sont attachés un groupe dihydroindolyle ou dihydroquinoléinyle; R<11> est choisi parmi carboxyle, tétrazolyle, sulfonylcarbamyle d'alkyle, sulfo et sulfino; Y représente oxygène, soufre ou sulfonyle: m représente 0 ou 1; et n représente 0 ou un entier de 1 à 4 à condition que lorsque m et n ne peuvent pas tous deux représenter 0 et que m représente 1, n représente 0. L'invention concerne également un sel pharmaceutiquement acceptable et un ester hydrolysable in vivo dudit composé. Les composés inhibent l'interaction de la molécule-1 vasculaire d'adhésion cellulaire et de la fibronectine avec les intégrines de la classe des antigènes très tardifs ( alpha 4 beta 1). Ces mêmes composés ont des applications thérapeutiques, par exemple contre la sclérose en plaques, la polyarthrite rhumatoïde, l'asthme, la coronaropathie et le psoriasis.
• [EN] BIOMARKERS FOR KIDNEY CANCER AND METHODS USING THE SAME<br/>[FR] BIOMARQUEURS POUR CANCER RÉNAL ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：METABOLON INC

  公开号：WO2013086365A2

  公开（公告）日：2013-06-13

  Methods for identifying and evaluating biochemical entities useful as biomarkers for kidney cancer, target identification/validation, and monitoring of drug efficacy are provided. Also provided are suites of small molecule entities as biomarkers for kidney cancer.