4-(3-benzyloxypropyl)-9-chloro-4,7-diazaspiro[2.6]nonane-5,8-dione | 1083309-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-benzyloxypropyl)-9-chloro-4,7-diazaspiro[2.6]nonane-5,8-dione
• 英文别名: 9-Chloro-4-(3-phenylmethoxypropyl)-4,7-diazaspiro[2.6]nonane-5,8-dione
• CAS: 1083309-24-3
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₂O₃
• 分子量: 336.818
• InChiKey: QMISCXLQAXQFQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以2.04 g的产率得到4-(3-benzyloxypropyl)-9-chloro-4,7-diazaspiro[2.6]nonane-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  High yielding selective access to spirocyclopropanated 5-oxopiperazine-2-carboxylates and 1,4-diazepane-2,5-diones from methyl 2-chloro-2-cyclopropylideneacetate

  摘要：

  2-螺环丙烷基甲基5-氧代哌嗪-2-羧酸酯3和3-螺环丙烷基6-氯-1,4-二氮杂环庚烷-2,5-二酮4都可以从甲基2-氯-2-环丙亚基乙酸酯（1）中制备，选择顺序为3-苄氧基丙胺的迈克尔加成、与N-Boc-甘氨酸的肽偶联、Boc基团的去除和环化，产率分别为93%和88%。通过苄氧基丙基侧链的转化、与N-Boc-(S)-天冬酰胺的肽偶联、脱保护和重复环化，得到八氢[2H]吡嗪并[1,2-a]吡嗪三酮骨架10，其中包含具有DGR基序的三肽的刚性模拟物。10脱保护后的11（共13步，8个不同的操作）的总产率为30%。

  DOI：

  10.1039/b809174a

文献信息

• High yielding selective access to spirocyclopropanated 5-oxopiperazine-2-carboxylates and 1,4-diazepane-2,5-diones from methyl 2-chloro-2-cyclopropylideneacetate
  作者：Michael Limbach、Vadim S. Korotkov、Mazen Es-Sayed、Armin de Meijere

  DOI：10.1039/b809174a

  日期：——

  The 2-spirocyclopropanated methyl 5-oxopiperazine-2-carboxylate 3 and the 3-spirocyclopropanated 6-chloro-1,4-diazepane-2,5-dione 4 could both be prepared at choice in 93 and 88% yield, respectively, from methyl 2-chloro-2-cyclopropylideneacetate (1) in a sequence of Michael addition of 3-benzyloxypropylamine, peptide coupling with N-Boc-glycine, Boc-group removal and cyclization. Transformation of the benzyloxypropyl side chain, peptide coupling with N-Boc-(S)-asparagine, deprotection and repeated cyclization led to the octahydro[2H]pyrazino[1,2-a]pyrazinetrione scaffold 10 containing a rigidified mimic of a tripeptide with a DGR motif. The overall yield of 11 after deprotection of 10 (a total of 13 steps in 8 distinct operations) was 30%.

  2-螺环丙烷基甲基5-氧代哌嗪-2-羧酸酯3和3-螺环丙烷基6-氯-1,4-二氮杂环庚烷-2,5-二酮4都可以从甲基2-氯-2-环丙亚基乙酸酯（1）中制备，选择顺序为3-苄氧基丙胺的迈克尔加成、与N-Boc-甘氨酸的肽偶联、Boc基团的去除和环化，产率分别为93%和88%。通过苄氧基丙基侧链的转化、与N-Boc-(S)-天冬酰胺的肽偶联、脱保护和重复环化，得到八氢[2H]吡嗪并[1,2-a]吡嗪三酮骨架10，其中包含具有DGR基序的三肽的刚性模拟物。10脱保护后的11（共13步，8个不同的操作）的总产率为30%。