1-[(2R,4R,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyloxan-2-yl]-4-methoxypyrimidin-2-one | 661464-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2R,4R,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyloxan-2-yl]-4-methoxypyrimidin-2-one
• CAS: 661464-58-0
• 化学式: C₂₅H₃₈N₂O₆Si
• 分子量: 490.672
• InChiKey: XUJLKTWMKLTRLD-VZGVRVRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4R,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyloxan-2-yl]-4-methoxypyrimidin-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cytosaminomycin C

  摘要：

  细胞胺霉素 C 的首次合成是通过采用分子内糖基化来选择性形成 2'-脱氧吡喃己糖基核苷部分作为关键反应来完成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1038
• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以94%的产率得到1-[(2R,4R,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyloxan-2-yl]-4-methoxypyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cytosaminomycin C

  摘要：

  细胞胺霉素 C 的首次合成是通过采用分子内糖基化来选择性形成 2'-脱氧吡喃己糖基核苷部分作为关键反应来完成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1038

文献信息

• Total Synthesis of Cytosaminomycin C
  作者：Hideyuki Sugimura、Risa Watanabe

  DOI：10.1246/cl.2008.1038

  日期：2008.10.5

  The first synthesis of cytosaminomycin C has been accomplished by employing intramolecular glycosylation for the β-selective formation of the 2′-deoxyhexopyranosyl nucleoside part as a key reaction.

  细胞胺霉素 C 的首次合成是通过采用分子内糖基化来选择性形成 2'-脱氧吡喃己糖基核苷部分作为关键反应来完成的。