methyl (3S,4S,5S)-3-azido-4-[(methylsulfonyl)oxy]-5-vinyl-1-cyclohexene-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3S,4S,5S)-3-azido-4-[(methylsulfonyl)oxy]-5-vinyl-1-cyclohexene-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl (3s,4s,5s)-3-azido-4-[(methylsulfonyl)oxy]-5-vinyl-1-cyclohexene-1-carboxylate；methyl (3S,4S,5S)-3-azido-5-ethenyl-4-methylsulfonyloxycyclohexene-1-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 301.323
• InChiKey: LSNLPIAJKZEBCX-JEZHCXPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,6R)-5-azido-3-(methoxycarbonyl)-6-[(methylsulfonyl)oxy]-3-cyclohexen-1-yl benzoate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (3S,4S,5S)-3-azido-4-[(methylsulfonyl)oxy]-5-vinyl-1-cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Neuraminidase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式Ia和Ib的化合物，或其药用可接受的盐、前药或酯，用于抑制疾病引起微生物的神经氨酸酶，特别是流感神经氨酸酶，含有相同化合物的药物配方，用于制备所述化合物的过程和中间体，以及使用所述化合物的方法，包括预防和治疗由具有所述神经氨酸酶酶的微生物引起的疾病。

  公开号：

  US06593314B1