2-bromo-6-hydroxy-5-methoxy-3-nitrobenzaldehyde | 205652-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-hydroxy-5-methoxy-3-nitrobenzaldehyde
• CAS: 205652-99-9
• 化学式: C₈H₆BrNO₅
• 分子量: 276.043
• InChiKey: GVGPCXQPEWSGGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetamidoacetaldehyde 、 2-bromo-6-hydroxy-5-methoxy-3-nitrobenzaldehyde 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  串联催化高效一锅法合成吡啶并[2,3-c]香豆素及其在圣地亚哥胺的简明形式合成中的应用

  摘要：

  使用AgSbF 6通过串联催化，从N -Boc- N-香豆素基炔丙胺衍生物中多功能、高产率地一锅合成多取代吡啶并[2,3- c ]香豆素。利用该方法，成功完成了圣地亚哥胺的简明形式合成。这种简单且通用的方法可用于增加吡啶并[2,3- c ]香豆素支架在各种合成和生物应用中的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01654

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING CNKSR1
  申请人：PHUSIS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150307482A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Embodiments include compositions and methods of inhibiting CNKSR1 and methods of identifying inhibitors of CNKSR1.
• US9340532B2
  申请人：——

  公开号：US9340532B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• An Efficient One-Pot Synthesis of Pyrido[2,3-<i>c</i>]coumarins via Serial Catalysis and Its Application in Concise Formal Synthesis of Santiagonamine
  作者：San Kim、Young Taek Han

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01654

  日期：2023.11.3

  high-yielding one-pot synthesis of polysubstituted pyrido[2,3-c]coumarins from N-Boc-N-coumarinyl propargylamine derivatives was achieved via serial catalysis using AgSbF6. Using this approach, the concise formal synthesis of santiagonamine was successfully accomplished. This simple and versatile method could be used to increase the potential of the pyrido[2,3-c]coumarin scaffold for diverse synthetic and

  使用AgSbF 6通过串联催化，从N -Boc- N-香豆素基炔丙胺衍生物中多功能、高产率地一锅合成多取代吡啶并[2,3- c ]香豆素。利用该方法，成功完成了圣地亚哥胺的简明形式合成。这种简单且通用的方法可用于增加吡啶并[2,3- c ]香豆素支架在各种合成和生物应用中的潜力。