[(4S,5R)-5-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]hexyl] methanesulfonate | 1093070-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4S,5R)-5-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]hexyl] methanesulfonate
• CAS: 1093070-51-9
• 化学式: C₃₁H₅₉NO₇SSi₂
• 分子量: 646.049
• InChiKey: RVAHQFUYORQUHX-SXOMAYOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 Benzyl-[(1R,2S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pent-4-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 borane tetrahydrofuran 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(4S,5R)-5-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]hexyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthesis of (+)-deoxoprosopinine and (−)-deoxoprosophylline

  摘要：

  An efficient synthesis of(+)-deoxoprosopinine and (-)-deoxoprosophylline was achieved from N-benzyl-N-Boc serine derivatives (7) and (7). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.093

文献信息

• A versatile synthesis of (+)-deoxoprosopinine and (−)-deoxoprosophylline
  作者：Enzo B. Arévalo-García、Juan Carlos Colmenares

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.093

  日期：2008.12

  An efficient synthesis of(+)-deoxoprosopinine and (-)-deoxoprosophylline was achieved from N-benzyl-N-Boc serine derivatives (7) and (7). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.