ethyl (2S,3R)-2-formamido-3-hydroxy-4-methylpentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S,3R)-2-formamido-3-hydroxy-4-methylpentanoate
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: SEPTVFJJXJSNSN-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-isopropyl-4,5-dihydro-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl (2S,3R)-2-formamido-3-hydroxy-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  合成α-金属化异氰酸酯，XV 1） 4--乙氧羰基-2-恶唑啉及其水解酶N-甲酰基-β-羟基-α-氨基脲烷基

  摘要：

  在schwach basechemäthanolischem介质中，在α-异氰酸-链烷烃6丁酮和羰基verbindungen 8中死掉4-Äthoxy羰基-2-恶唑啉1。Der Reaktionsverlauf与diskutiert。死水解冯1中Gegenwart冯Triäthylaminliefert模具Ñ甲酰基β羟基aminosäureäthylester（α-βUND-substituierte ñ -甲酰基serinäthylester）2，模具第三人以Erwärmen麻省理工学院6 Ñ HCl的模具β羟基aminosäuren 3个überzuführen罪恶。

  DOI：

  10.1002/jlac.19727630102

文献信息

• Hoppe,D.; Schoellkopf,U., Angewandte Chemie, 1972, vol. 84, p. 435 - 436
  作者：Hoppe,D.、Schoellkopf,U.

  DOI：——

  日期：——