3-(2-hydroxyethyl)-6,8-bis(methylsulfanyl)imidazo[2,1-f ][1,2,4]triazine | 1097624-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(2-hydroxyethyl)-6,8-bis(methylsulfanyl)imidazo[2,1-f ][1,2,4]triazine
• 英文别名: 2-[2,4-Bis(methylsulfanyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl]ethanol
• CAS: 1097624-33-3
• 化学式: C₉H₁₂N₄OS₂
• 分子量: 256.352
• InChiKey: OZXMIZRIFCEUKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxyethyl)-6,8-bis(methylsulfanyl)imidazo[2,1-f ][1,2,4]triazine 、 3-羟基苯甲酸甲酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以54%的产率得到6-bis(methylsulfanyl)-3-[2-(3-methoxycarbonylphenoxy)ethyl]imidazo[2,1-f ][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(carboxyarylalkyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazines as potential inhibitors of AMP deaminase

  摘要：

  能够发生共价水合作用的C-核糖基1,2,4-三唑并[1,2,4]三嗪类化合物作为AMP脱氨基酶的可能抑制剂引起了人们的兴趣。为了寻找生物利用度更高的化合物，我们合成了用基于羧基芳基烷基的核糖磷酸类似物替代糖的化合物。目标羧基芳基烷基咪唑三嗪11和12是通过从简单的苯甲酸盐衍生物开始的线性七步序列合成的。或者，可以通过五步法获得羟乙基咪唑三嗪39，并将这个合成单元用于以短的汇聚方式制备咪唑三嗪34和48。

  DOI：

  10.1039/b810850a
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-6,8-bis(methylsulfanyl)imidazo[2,1-f ][1,2,4]triazine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到3-(2-hydroxyethyl)-6,8-bis(methylsulfanyl)imidazo[2,1-f ][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(carboxyarylalkyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazines as potential inhibitors of AMP deaminase

  摘要：

  能够发生共价水合作用的C-核糖基1,2,4-三唑并[1,2,4]三嗪类化合物作为AMP脱氨基酶的可能抑制剂引起了人们的兴趣。为了寻找生物利用度更高的化合物，我们合成了用基于羧基芳基烷基的核糖磷酸类似物替代糖的化合物。目标羧基芳基烷基咪唑三嗪11和12是通过从简单的苯甲酸盐衍生物开始的线性七步序列合成的。或者，可以通过五步法获得羟乙基咪唑三嗪39，并将这个合成单元用于以短的汇聚方式制备咪唑三嗪34和48。

  DOI：

  10.1039/b810850a