2,4-bis-methylsulfanyl-7-vinyl-imidazo[2,1-f ][1,2,4]triazine | 1097624-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,4-bis-methylsulfanyl-7-vinyl-imidazo[2,1-f ][1,2,4]triazine
• 英文别名: 7-Ethenyl-2,4-bis(methylsulfanyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazine
• CAS: 1097624-39-9
• 化学式: C₉H₁₀N₄S₂
• 分子量: 238.337
• InChiKey: ZVGHEIBEEYMGJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis-methylsulfanyl-7-vinyl-imidazo[2,1-f ][1,2,4]triazine 、 4-vinyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以38%的产率得到4-[(E)-2-(2,4-bis-methylsulfanyl-imidazo[2,1-f ][1,2,4]triazin-7-yl)vinyl]-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(carboxyarylalkyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazines as potential inhibitors of AMP deaminase

  摘要：

  能够发生共价水合作用的C-核糖基1,2,4-三唑并[1,2,4]三嗪类化合物作为AMP脱氨基酶的可能抑制剂引起了人们的兴趣。为了寻找生物利用度更高的化合物，我们合成了用基于羧基芳基烷基的核糖磷酸类似物替代糖的化合物。目标羧基芳基烷基咪唑三嗪11和12是通过从简单的苯甲酸盐衍生物开始的线性七步序列合成的。或者，可以通过五步法获得羟乙基咪唑三嗪39，并将这个合成单元用于以短的汇聚方式制备咪唑三嗪34和48。

  DOI：

  10.1039/b810850a
• 作为产物：
  描述：

  2-[2,4-Bis(methylsulfanyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl]ethyl methanesulfonate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以78 mg的产率得到2,4-bis-methylsulfanyl-7-vinyl-imidazo[2,1-f ][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(carboxyarylalkyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazines as potential inhibitors of AMP deaminase

  摘要：

  能够发生共价水合作用的C-核糖基1,2,4-三唑并[1,2,4]三嗪类化合物作为AMP脱氨基酶的可能抑制剂引起了人们的兴趣。为了寻找生物利用度更高的化合物，我们合成了用基于羧基芳基烷基的核糖磷酸类似物替代糖的化合物。目标羧基芳基烷基咪唑三嗪11和12是通过从简单的苯甲酸盐衍生物开始的线性七步序列合成的。或者，可以通过五步法获得羟乙基咪唑三嗪39，并将这个合成单元用于以短的汇聚方式制备咪唑三嗪34和48。

  DOI：

  10.1039/b810850a