[(E,2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-6-oxohex-4-en-2-yl] (E,4R,7R)-4-(methoxymethoxy)-7-phenylmethoxyoct-2-enoate | 1105507-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E,2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-6-oxohex-4-en-2-yl] (E,4R,7R)-4-(methoxymethoxy)-7-phenylmethoxyoct-2-enoate
• CAS: 1105507-55-8
• 化学式: C₃₀H₄₈O₈Si
• 分子量: 564.792
• InChiKey: YVFUGFNJLPENNX-RQJIUSJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-6-oxohex-4-en-2-yl] (E,4R,7R)-4-(methoxymethoxy)-7-phenylmethoxyoct-2-enoate 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种立体选择性方法全合成Clonostachydiol

  摘要：

  使用容易获得的 (±)-表氯醇作为前体，完成了氯硝醇的立体选择性合成。该合成涉及直接和直接的反应，例如 Sharpless 不对称环氧化、碘化、环氧化物与烯丙基氯化镁的立体选择性打开和 Sharpless 不对称二羟基化。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087296
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxyhex-2-enoate 、 (E,4R,7R)-4-(methoxymethoxy)-7-phenylmethoxyoct-2-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[(E,2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-6-oxohex-4-en-2-yl] (E,4R,7R)-4-(methoxymethoxy)-7-phenylmethoxyoct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  一种立体选择性方法全合成Clonostachydiol

  摘要：

  使用容易获得的 (±)-表氯醇作为前体，完成了氯硝醇的立体选择性合成。该合成涉及直接和直接的反应，例如 Sharpless 不对称环氧化、碘化、环氧化物与烯丙基氯化镁的立体选择性打开和 Sharpless 不对称二羟基化。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087296