1-[(3S)-3-(4-chlorophenyl)heptyl]-1H-1,2,4-triazole | 949116-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(3S)-3-(4-chlorophenyl)heptyl]-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-[(3S)-3-(4-chlorophenyl)heptyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 949116-68-1
• 化学式: C₁₅H₂₀ClN₃
• 分子量: 277.797
• InChiKey: JDGGMLSXMSDAMT-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 (3S)-3-(4-chlorophenyl)-1-bromoheptane 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以74%的产率得到1-[(3S)-3-(4-chlorophenyl)heptyl]-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  手性γ-芳基-1H-1,2,4-三唑衍生物作为高度潜在的抗真菌剂：设计，合成，结构和体外杀真菌活性。

  摘要：

  通过使用手性助剂作为控制试剂，方便地设计和合成了一系列新型的手性γ-芳基-1H-1,2,4-三唑衍生物，作为高潜力的抗真菌剂。所有化合物均显示出中至高的ee值，最高可达99％，初步的生物测定结果表明，大多数目标化合物对尖孢镰刀菌，茄形枯萎病菌，灰葡萄孢菌，玉米赤霉菌，玉米赤霉菌和Dothiorella gregaria具有显着的广谱活性。 ，和炭疽菌。

  DOI：

  10.1021/jf8026843

文献信息

• Chiral γ-Aryl-1<i>H</i>-1,2,4-triazole Derivatives as Highly Potential Antifungal Agents: Design, Synthesis, Structure, and in Vitro Fungicidal Activities
  作者：Xiufang Cao、Fei Li、Ming Hu、Wenchang Lu、Guang-Ao Yu、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1021/jf8026843

  日期：2008.12.10

  gamma-aryl-1H-1,2,4-triazole derivatives as highly potential antifungal agents have been designed and synthesized conveniently by using the chiral auxiliary as a controlling reagent. All of the compounds exhibit moderate to high ee values reaching up to 99%, and the preliminary bioassay results demonstrated that most of the target compounds take on a significantly wide spectrum activity against Fusarium oxysporium

  通过使用手性助剂作为控制试剂，方便地设计和合成了一系列新型的手性γ-芳基-1H-1,2,4-三唑衍生物，作为高潜力的抗真菌剂。所有化合物均显示出中至高的ee值，最高可达99％，初步的生物测定结果表明，大多数目标化合物对尖孢镰刀菌，茄形枯萎病菌，灰葡萄孢菌，玉米赤霉菌，玉米赤霉菌和Dothiorella gregaria具有显着的广谱活性。 ，和炭疽菌。