8-hydrazino-6-methylsulfanyl-3-[2-(3-methoxycarbonylphenyl)ethyl]imidazo[2,1-f ][1,2,4]-triazine | 1097624-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-hydrazino-6-methylsulfanyl-3-[2-(3-methoxycarbonylphenyl)ethyl]imidazo[2,1-f ][1,2,4]-triazine
• 英文别名: Methyl 3-[2-(4-hydrazinyl-2-methylsulfanylimidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)ethyl]benzoate
• CAS: 1097624-22-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₆O₂S
• 分子量: 358.424
• InChiKey: JXTOODFWZHAPSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydrazino-6-methylsulfanyl-3-[2-(3-methoxycarbonylphenyl)ethyl]imidazo[2,1-f ][1,2,4]-triazine 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以33%的产率得到6-methylsulfanyl-3-[2-(3-methoxycarbonylphenyl)ethyl]imidazo[2,1-f ][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(carboxyarylalkyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazines as potential inhibitors of AMP deaminase

  摘要：

  能够发生共价水合作用的C-核糖基1,2,4-三唑并[1,2,4]三嗪类化合物作为AMP脱氨基酶的可能抑制剂引起了人们的兴趣。为了寻找生物利用度更高的化合物，我们合成了用基于羧基芳基烷基的核糖磷酸类似物替代糖的化合物。目标羧基芳基烷基咪唑三嗪11和12是通过从简单的苯甲酸盐衍生物开始的线性七步序列合成的。或者，可以通过五步法获得羟乙基咪唑三嗪39，并将这个合成单元用于以短的汇聚方式制备咪唑三嗪34和48。

  DOI：

  10.1039/b810850a
• 作为产物：
  描述：

  6,8-bis(methylsulfanyl)-3-[2-(3-methoxycarbonylphenyl)ethyl]imidazo[2,1-f ][1,2,4]triazine 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到8-hydrazino-6-methylsulfanyl-3-[2-(3-methoxycarbonylphenyl)ethyl]imidazo[2,1-f ][1,2,4]-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(carboxyarylalkyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazines as potential inhibitors of AMP deaminase

  摘要：

  能够发生共价水合作用的C-核糖基1,2,4-三唑并[1,2,4]三嗪类化合物作为AMP脱氨基酶的可能抑制剂引起了人们的兴趣。为了寻找生物利用度更高的化合物，我们合成了用基于羧基芳基烷基的核糖磷酸类似物替代糖的化合物。目标羧基芳基烷基咪唑三嗪11和12是通过从简单的苯甲酸盐衍生物开始的线性七步序列合成的。或者，可以通过五步法获得羟乙基咪唑三嗪39，并将这个合成单元用于以短的汇聚方式制备咪唑三嗪34和48。

  DOI：

  10.1039/b810850a