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丁氟消草 | 55283-68-6

中文名称
丁氟消草
中文别名
乙丁烯氟灵;N-乙基-N-(2-甲基-2-丙烯基)-2,6-二硝基-4-(三氟甲基)苯胺
英文名称
ethalfluralin
英文别名
N-ethyl-α,α,α-trifluoro-N-(2-methylallyl)-2,6-dinitro-p-toluidine;Buvilan;N-ethyl-α,α,α-trifluoro-N-(2-methallyl)-2,6-dinitro-p-toluidine;N-ethyl-N-(2-methylallyl)-2,6-dinitro-4-trifluoromethylaniline;N-ethyl-N-(2-methyl-2-propenyl)-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)benzenamine;N-ethyl-N-(2-methyl-2-propenyl)-2,6-dinitro-4-trifluoromethyl-benzenamine;N-ethyl-N-(2-methylprop-2-enyl)-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)aniline
丁氟消草化学式
CAS
55283-68-6
化学式
C13H14F3N3O4
mdl
——
分子量
333.267
InChiKey
PTFJIKYUEPWBMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    54-57°
  • 沸点:
    368.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.3855 (estimate)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • 颜色/状态:
    Yellow crystalline solid
  • 气味:
    Faint amine odor
  • 蒸汽压力:
    8.8X10-5 mm Hg at 25 °C
  • 保留指数:
    1662.3;1664.6
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规格正确使用和储存,则不会发生分解,也没有已知的危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    94.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

ADMET

代谢
在反刍动物代谢研究中,一头哺乳期的奶牛在饮食中连续三天以10 ppm的剂量摄入了均匀环标记的[14C]乙氟草胺(大约是最大理论饮食负荷的14200倍)。总放射性残留物在脂肪中为0.011 ppm,在肾脏中为0.050 ppm,在肝脏中为0.104 ppm,在肌肉中为0.002 ppm,在牛奶中高达0.006 ppm。在牛奶和脂肪中检测到了乙氟草胺;在肾脏或肝脏中既未检测到母体化合物也未检测到代谢物。
In the ruminant metabolism study, a lactating dairy cow was dosed with uniformly ring-labeled [14C]ethalfluralin at 10 ppm in the diet (about 14 200x the maximum theoretical dietary burden) for three consecutive days. The total radioactive residues were 0.011 ppm in fat, 0.050 ppm in kidney, 0.104 ppm in liver, 0.002 ppm in muscle, and up to 0.006 ppm in milk. Ethalfluralin was identified in milk and fat; neither parent nor metabolites were identified in kidney or liver.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
在家禽代谢研究中,产蛋鸡连续十天通过饲料摄入了10 ppm统一环状标记的[14C]乙酯氟乐灵(大约是理论最大饮食负荷的200倍)。最大总放射性残留物在蛋中为0.169 ppm,在肝脏中为0.697 ppm,在肌肉中为0.070 ppm,在皮肤中为0.194 ppm。母化合物乙酯氟乐灵是皮肤中的主要化合物,但在蛋、肝脏和肌肉中是次要成分。还鉴定出了另外四种代谢物,分别是2,6-二硝基-4-(三甲基)苯酚、N-乙基-2,6-二硝基-4-(三甲基)苯胺、N-(2-甲基-2-丙烯基)-2,6-二硝基-4-(三甲基)苯胺和2,6-二硝基-4-(三甲基)苯胺;每种鉴定的代谢物含量都大于或等于0.05 ppm。
In the poultry metabolism study, laying hens were dosed with uniformly ring-labeled [14C]ethalfluralin at 10 ppm in the diet (about 200x the 14 maximum theoretical dietary burden) for ten consecutive days. The maximum total radioactive residues were 0.169 ppm in eggs, 0.697 ppm in liver, 0.070 ppm in muscle, and 0.194 ppm in skin. The parent compound, ethalfluralin, was the major compound identified in skin, but was a minor component in eggs, liver, and muscle. Four other metabolites, 2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenol, N-ethyl-2,6-dinitro-4- (trifluoromethyl)benzenamine, N-(2-methyl-2-propenyl)-2,6-dinitro-4- (trifluoromethyl)benzenamine, and 2,6-dinitro-4- (trifluoromethyl)benzenamine, were identified; each identified metabolite was present at >/=0.05 ppm.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌性证据
癌症分类:C组可能的人类致癌物
Cancer Classification: Group C Possible Human Carcinogen
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌物分类
对人类不具有致癌性(未列入国际癌症研究机构名录)。
No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 健康影响
乙草胺会导致皮肤烧伤和不可逆转的眼睛损伤。它还可能导致动物肝脏和肾脏的重量变化、血液和胆固醇平改变。一些致突变性研究表明乙草胺具有弱致突变性。
Ethalfluralin causes skin burns and irreversible eye damage. It can also result in changes in liver and kidney weights, blood and cholesterol in animals. Some mutagenicity studies have shown that ethalfluralin was weakly mutagenic.
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 症状
乙烯氟磺酸可以引起眼睛刺激和更严重的皮肤刺激。
Ethalfluralin can cause eye irritation and more severe skin irritation.
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 副作用
职业性肝毒素 - 第二性肝毒素:在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒病例。
Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
吸收、分配和排泄
在家禽代谢研究中,蛋鸡连续十天通过饲料摄入了10 ppm统一环状标记的[14C]乙草胺(大约是理论最大饮食负担的200倍)。最大总放射性残留物在蛋中为0.169 ppm,肝脏中为0.697 ppm,肌肉中为0.070 ppm,皮肤中为0.194 ppm。母化合物乙草胺是皮肤中的主要化合物,但在蛋、肝脏和肌肉中是次要成分。还鉴定出了四种其他代谢物,分别是2,6-二硝基-4-(三甲基)苯酚、N-乙基-2,6-二硝基-4-(三甲基)苯胺、N-(2-甲基-2-丙烯基)-2,6-二硝基-4-(三甲基)苯胺和2,6-二硝基-4-(三甲基)苯胺;每种鉴定的代谢物含量都大于或等于0.05 ppm。
In the poultry metabolism study, laying hens were dosed with uniformly ring-labeled [14C]ethalfluralin at 10 ppm in the diet (about 200x the 14 maximum theoretical dietary burden) for ten consecutive days. The maximum total radioactive residues were 0.169 ppm in eggs, 0.697 ppm in liver, 0.070 ppm in muscle, and 0.194 ppm in skin. The parent compound, ethalfluralin, was the major compound identified in skin, but was a minor component in eggs, liver, and muscle. Four other metabolites, 2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenol, N-ethyl-2,6-dinitro-4- (trifluoromethyl)benzenamine, N-(2-methyl-2-propenyl)-2,6-dinitro-4- (trifluoromethyl)benzenamine, and 2,6-dinitro-4- (trifluoromethyl)benzenamine, were identified; each identified metabolite was present at >/=0.05 ppm.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
一项对恒河猴的研究表明,通过皮肤吸收了2.8%的皮肤剂量。
A study with Rhesus monkeys indicated that 2.8% of a dermal dose was absorbed through the skin.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
舍尔344大鼠通过口服单一低剂量、单一高剂量或重复低剂量的放射性标记乙草胺进行处理。乙草胺的吸收率估计为所有剂量平的剂量的79-87%。乙草胺被迅速且广泛地代谢,并且到第七天时,95%的化学物质通过尿液和粪便排出。放射性标记的主要消除途径是在粪便中,占50.9-63.2%,72小时后组织中残留的平可以忽略不计。
Fischer 344 rats were treated orally with a single low dose, a single high dose, or repeated low doses of radiolabeled ethalfluralin. Absorption of ethalfluralin was estimated at 79-87% of the dose for all dose levels. Ethalfluralin was rapidly and extensively metabolized, and 95% of the chemical was excreted in urine and feces by seven days. The major route of elimination for the radiolabel was in the feces, 50.9-63.2%, and the levels remaining in the tissues after 72 hours were negligible. ...
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险品标志:
    N
  • 安全说明:
    S60,S61
  • 危险类别码:
    R50/53
  • 海关编码:
    29214300
  • 危险品运输编号:
    UN 3077
  • RTECS号:
    XU6200000
  • WGK Germany:
    2

SDS

SDS:cd93cd4d9abe55a6be329b2c740378ab
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1.1 产品标识符
: 丁氟消草/乙丁烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别5)
急性生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H313 接触皮肤可能有害。
H332 吸入有害。
H400 对生物毒性极大。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
措施
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H14F3N3O4
分子式
: 333.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethalfluralin
-
CAS 号 55283-68-6
EC-编号 259-564-3

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
不溶
o) n-辛醇/分配系数
辛醇--的分配系数的对数值: 3.6
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 10,000 mg/kg
半数致死浓度(LC50) 吸入 - 大鼠 - 4 h - 4,980 mg/m3
备注: 行为的:睡眠时间改变(包括正位反射的改变)。 行为的:嗜睡(全面活力抑制)。
行为的:运动失调症
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XU6200000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度(LC50) - Oncorhynchus mykiss (红鳟) - 0.03 - 0.1 mg/l - 96.0 h
蚤和其他生无脊 半致死有效浓度(EC50) - Daphnia magna (大型蚤) - 0.06 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 半致死有效浓度(EC50) - Pseudokirchneriella subcapitata (绿藻) - 0.025 mg/l
-7d
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
生物毒性极大。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Ethalfluralin)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Ethalfluralin)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (Ethalfluralin)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性质

丁氟消草是一种橙黄色晶体,熔点为55~56℃。在25℃时其溶解度为0.2mg/L,容易溶于大多数有机溶剂。大鼠经口的半数致死量(LD50)为1000mg/kg。

用途

丁氟消草是一种植前除草剂,在杂草萌芽之前施用效果更佳。已生长的杂草对其具有耐药性,其性能与“氟乐灵”相近。适用于防治棉花、豆类及蔬菜田间的一年生阔叶和窄叶杂草。

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing ethalfluralin
    摘要:
    一种制备不饱和二硝基苯胺乙基氟草酮的方法,其硝胺含量低于0.5 ppm,并且基本上不含有氯化氢酸加成物,通过用水溶性卤化氢酸处理,其中粗乙基氟草酮在搅拌下与含硫酸和从亚硫酸氢盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、亚硫酸和二氧化硫气体中选取的硫化合物组合的水溶性溴酸处理。
    公开号:
    US05405999A1
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文献信息

  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GILEAD APOLLO LLC
    公开号:WO2017075056A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物I和II,这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及它们的组合物和使用方法。
  • [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021013969A1
    公开(公告)日:2021-01-28
    The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.
    本发明涉及以下式(I)的化合物或其农业上可接受的盐,其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物,使用这些组合物控制杂草的方法,以及将式(I)的化合物用作除草剂的用途。
  • [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2013079350A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.
    式(I)或(I')的化合物,其中取代基如权利要求1所定义的那样,可用作杀虫剂
  • [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2011012862A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),适用作为除草剂,其中G为氢或农业可接受的属、磺酸盐、盐或潜伏基团;Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基,或Q为杂芳基或取代的杂芳基;m为1、2或3;Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环;且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
  • TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Gilead Apollo, LLC
    公开号:US20170166584A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了三唑化合物,可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及其组合物和使用方法。
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(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫