((2R,3R)-3-((E)-pentadec-1-enyl)oxiran-2-yl)methyl benzylcarbamate | 1104201-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2R,3R)-3-((E)-pentadec-1-enyl)oxiran-2-yl)methyl benzylcarbamate
• 英文别名: [(2R,3R)-3-[(E)-pentadec-1-enyl]oxiran-2-yl]methyl N-benzylcarbamate
• CAS: 1104201-91-3
• 化学式: C₂₆H₄₁NO₃
• 分子量: 415.616
• InChiKey: VMSQIVJGONFFKF-QNMIJHEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R)-3-((E)-pentadec-1-enyl)oxiran-2-yl)methyl benzylcarbamate 在 sodium bis(trimethylsilyl)amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-3-benzyl-4-((R,E)-1-hydroxyhexadec-2-enyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric sulfur ylide based enantioselective synthesis of D-erythro-sphingosine

  摘要：

  采用不对称硫酰化反应以收敛方式制备环氧化物中间体。这种环氧化物被有效地转化为 D-赤藓-鞘氨醇。

  DOI：

  10.1039/b814882a
• 作为产物：
  描述：

  formylmethyl benzylcarbamate 、 在 聚二(乙氧基吡咯烷酮)膦腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到((2R,3R)-3-((E)-pentadec-1-enyl)oxiran-2-yl)methyl benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric sulfur ylide based enantioselective synthesis of D-erythro-sphingosine

  摘要：

  采用不对称硫酰化反应以收敛方式制备环氧化物中间体。这种环氧化物被有效地转化为 D-赤藓-鞘氨醇。

  DOI：

  10.1039/b814882a

文献信息

• Asymmetric sulfur ylide based enantioselective synthesis of D-erythro-sphingosine
  作者：José Antonio Morales-Serna、Josep Llaveria、Yolanda Díaz、M. Isabel Matheu、Sergio Castillón

  DOI：10.1039/b814882a

  日期：——

  An asymmetric sulfur ylide reaction was employed to prepare an epoxide intermediate in a convergent manner. This epoxide was efficiently transformed into D-erythro-sphingosine.

  采用不对称硫酰化反应以收敛方式制备环氧化物中间体。这种环氧化物被有效地转化为 D-赤藓-鞘氨醇。