(2R)-3-amino-1,1,1-trifluoro-2-(2-fluorophenyl)propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-3-amino-1,1,1-trifluoro-2-(2-fluorophenyl)propan-2-ol
• 化学式: C₉H₉F₄NO
• 分子量: 223.17
• InChiKey: LPISRLCOACZZDJ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2,2-四氟苯乙酮 在 氢气 、 (R)-1-(1,1-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-3-(dimethylamino)-1-methoxypropan-2-yl)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)urea 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -20.0~40.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 反应 53.0h， 生成 (2R)-3-amino-1,1,1-trifluoro-2-(2-fluorophenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生的手性双官能（硫）脲叔胺催化α-三氟甲基酮的不对称亨利反应

  摘要：

  α-三氟甲基酮与硝基烷烃的不对称亨利反应，得到了由氨基酸衍生的新型双官能（硫）脲叔胺催化的α-三氟甲基-β-硝基醇，产率高，对映选择性高，可以转化为有希望的结构药物化学中的图案。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152485