3-(5-cyano-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)-1,7-diphenyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one | 1123311-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(5-cyano-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)-1,7-diphenyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one
• 英文别名: 2-oxo-6-(5-oxo-1,7-diphenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-yl)-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1123311-80-7
• 化学式: C₂₃H₁₄N₆O₂
• 分子量: 406.403
• InChiKey: OQSKTVQPPOXUDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(dimethylamino)acryloyl]-1,7-diphenyl-[1,2,4]-triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到3-(5-cyano-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)-1,7-diphenyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-[3-(二甲氨基)丙烯酰基]-1,7-二苯基[1,2,4]三唑并[4,3 - a ]嘧啶-5(1 H )-one的合成与反应

  摘要：

  3-乙酰基-1,7-二苯基[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-5(1H)-one (1) 与 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 (DMFDMA) 反应生成烯胺酮 2后一种化合物与活性亚甲基化合物、水合肼、羟胺和一些杂环胺反应，得到三取代的吡啶、取代的吡唑、取代的异恶唑和唑并嘧啶。对制备的化合物的抗菌活性进行了筛选。

  DOI：

  10.3184/030823408x303989

文献信息

• Synthesis and reactions of 3-[3-(dimethylamino)propenoyl]-1,7-diphenyl [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one
  作者：Thoraya A. Farghaly

  DOI：10.3184/030823408x303989

  日期：2008.3

  3-Acetyl-1,7-diphenyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one (1) reacts with N,N-dimethylformamide dimethylacetal (DMFDMA) yielding the enaminone 2. The latter compound reacts with active methylene compounds, hydrazine hydrate, hydroxylamine and some heterocyclic amines to afford trisubstituted pyridine, substituted pyrazole, substituted isoxazole and azolopyrimidines. The antimicrobial activities

  3-乙酰基-1,7-二苯基[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-5(1H)-one (1) 与 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 (DMFDMA) 反应生成烯胺酮 2后一种化合物与活性亚甲基化合物、水合肼、羟胺和一些杂环胺反应，得到三取代的吡啶、取代的吡唑、取代的异恶唑和唑并嘧啶。对制备的化合物的抗菌活性进行了筛选。