4-(4-chlorophenyl)-2-ethoxy-6-(1H-pyrrol-2-yl)pyridine-3-carbonitrile | 1174916-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2-ethoxy-6-(1H-pyrrol-2-yl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1174916-15-4
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₃O
• 分子量: 323.782
• InChiKey: JQALKQXKRDDJBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 (E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one 、 丙二腈 在 sodium ethanolate 作用下， 以80%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-ethoxy-6-(1H-pyrrol-2-yl)pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯部分合成一些吡啶，硫代嘧啶和异恶唑啉衍生物

  摘要：

  摘要2-乙酰基吡咯与5-甲基呋喃-2-羧醛和4-氯苯甲醛在20％NaOH中的缩合反应得到相应的2-邻苯二甲酰基吡咯。通过查耳酮与丙二腈缩合，然后在醇钠中环化，合成了一些新的2-烷氧基-3-氰基-4,6-二芳基吡啶。朝氮亲核试剂，如硫脲和盐酸羟胺，以提供硫代嘧啶查耳酮的反应性小号和异恶唑啉进行了研究。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0061-y

文献信息

• Synthesis of some pyridine, thiopyrimidine, and isoxazoline derivatives based on the pyrrole moiety
  作者：Mohamed A. A. Radwan、Eman M. H. Abbas

  DOI：10.1007/s00706-008-0061-y

  日期：2009.2

  AbstractCondensation of 2-acetylpyrrole with 5-methylfuran-2-carboxyaldehyde and 4-chlorobenzaldehyde in 20% NaOH give the corresponding 2-chalconylpyrroles. Some new 2-alkoxy-3-cyano-4,6-diarylpyridines were synthesized by condensation of chalcones with malononitrile, followed by cyclization in sodium alkoxide. The reactivity of chalcones towards nitrogen nucleophiles such as thiourea and hydroxylamine

  摘要2-乙酰基吡咯与5-甲基呋喃-2-羧醛和4-氯苯甲醛在20％NaOH中的缩合反应得到相应的2-邻苯二甲酰基吡咯。通过查耳酮与丙二腈缩合，然后在醇钠中环化，合成了一些新的2-烷氧基-3-氰基-4,6-二芳基吡啶。朝氮亲核试剂，如硫脲和盐酸羟胺，以提供硫代嘧啶查耳酮的反应性小号和异恶唑啉进行了研究。 图形概要