Trimethyl-1,3,5-benzenetricarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethyl-1,3,5-benzenetricarboxylate
• 英文别名: 2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-tricarboxylate
• 化学式: C12H9O6-3
• 分子量: 249.2
• InChiKey: YJCXTPPWGDHJCL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 Trimethyl-1,3,5-benzenetricarboxylate 、 水 、 sodium hydroxide 在 氮气 、 ice water 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.75h， 以to afford 1,3,5-tris(hydroxylmethyl)benzene (62.3 grams, 94%) as a white solid的产率得到均三苄醇
  参考文献：
  名称：

  Glycogen synthase kinase-3 inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了一种新型化合物，旨在与GSK-3的结合位点发生相互作用，从而能够通过抑制底物结合来抑制GSK-3活性。进一步揭示了包括该化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗GSK-3介导疾病的方法。

  公开号：

  US08088941B2

文献信息

• Aroyl ketone derivative, UV ray absorber comprising the same, and
  申请人：Kao Corporation

  公开号：US05146002A1

  公开（公告）日：1992-09-08

  A novel aroyl ketone derivative represented by formula (I) is disclosed: Ar(COCH.sub.2 COR.sup.1).sub.n (I) wherein R.sup.1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1-24 carbon atoms, or a linear or branched alkoxyalkyl or alkenyloxyalkyl group having 1-24 carbon atoms, dialkylamino group having 1-24 carbon atoms, Ar represents a benzene or naphthalene ring which may be substituted with one or more hydroxyl groups, alkoxy groups having 1-24 carbon atoms, alkenyloxy groups having 1-24 carbon atoms, polyoxyleneoxy groups, or .alpha.-methylenedioxy groups, and n denotes an integer of 1-4. An UV-ray absorber and cosmetic composition comprising the aroyl ketone derivative of formula (I) are also disclosed. Aroyl ketone derivative (I) of the present invention can provide an excellent UV-ray absorbing effect and has outstanding stability against light, and the UV-ray absorber or cosmetic composition containing the aroyl ketone derivative (I) can exhibit an excellent sunscreening effect.

  本发明揭示了一种由式（I）表示的新型芳酰基酮衍生物：Ar（COCH.sub.2COR.sup.1）.sub.n（I），其中R.sup.1表示具有1-24个碳原子的饱和或不饱和的碳氢基团，或具有1-24个碳原子的线性或支链烷氧基烷基或烯氧基烷基，具有1-24个碳原子的二烷基氨基基团，Ar表示苯环或萘环，可以用一个或多个羟基基团，具有1-24个碳原子的烷氧基，具有1-24个碳原子的烯氧基，聚氧乙烯氧基或.alpha.-甲基二氧基基团取代，n表示1-4的整数。本发明揭示了一种紫外线吸收剂和化妆品组合物，其中包括式（I）的芳酰基酮衍生物。本发明的芳酰基酮衍生物（I）可以提供出色的紫外线吸收效果，并具有卓越的光稳定性，含有芳酰基酮衍生物（I）的紫外线吸收剂或化妆品组合物可以展现出优异的防晒效果。
• Polyamine transport inhibitors as novel therapeutics
  申请人：Phanstiel Otto

  公开号：US09212131B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  Novel polyamine transport inhibitors have been synthesized and demonstrated to block the uptake of native polyamines into human cancer cells. A combination therapy of the transport inhibitor and DFMO (a drug which blocks polyamine biosynthesis) provided synergistic activity against a metastatic human colon cancer cell line. The strategy uses polyamine depletion and polyamine metabolism to generate reactive oxygen species within cells as a novel way to treat cancers. This approach may be implemented for widespread use in the treatment of diseases which rely upon polyamine transport activity for proliferation.

  新型聚胺转运抑制剂已被合成并证明能够阻止原生聚胺进入人类癌细胞。将转运抑制剂与DFMO（一种可阻止聚胺生物合成的药物）结合治疗，在转移性人类结肠癌细胞系中提供了协同作用。该策略利用聚胺耗竭和聚胺代谢产生细胞内活性氧自由基的方式，作为治疗癌症的新方法。这种方法可能被广泛应用于依赖聚胺转运活性进行增殖的疾病的治疗中。
• Glycogen synthase kinase-3 inhibitors
  申请人：Eldar-Finkelman Hagit

  公开号：US20060069066A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Novel compounds designed to allow interactions with binding sites of GSK-3 and hence are capable of inhibiting GSK-3 activity, via inhibition of substrate binding are disclosed. Further disclosed are pharmaceutical compositions including same and methods of using same in the treatment of GSK-3 mediated conditions.

  本发明揭示了一种新型化合物，设计用于与GSK-3的结合位点相互作用，从而能够通过抑制底物结合来抑制GSK-3活性。此外，还揭示了包括该化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗GSK-3介导疾病的方法。