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3-[2-(methylthio)phenyl]-4-(phenylselenyl)isocoumarin | 1094615-34-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2-(methylthio)phenyl]-4-(phenylselenyl)isocoumarin
英文别名
3-(2-Methylsulfanylphenyl)-4-phenylselanylisochromen-1-one
3-[2-(methylthio)phenyl]-4-(phenylselenyl)isocoumarin化学式
CAS
1094615-34-5
化学式
C22H16O2SSe
mdl
——
分子量
423.394
InChiKey
XCORKDFUWJEFIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基氯化硒methyl 2-((2-(methylthio)phenyl)ethynyl)benzoate二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以56%的产率得到methyl 2-[3-(phenylselenyl)benzo[b]thiophen-2-yl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    炔烃亲电环化反应的竞争研究
    摘要:
    已经研究了各种官能团对炔烃亲电环化反应的相对反应性。所需的二芳基炔已通过适当取代的芳基卤化物的连续 Sonogashira 反应制备,并使用 I 2、ICl、NBS 和 PhSeCl 作为亲电子试剂进行竞争性环化。结果表明,竞争官能团的亲核性、炔烃三键的极化和中间体的阳离子性质是决定这些反应结果的最重要因素。
    DOI:
    10.1021/jo802196r
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