4-({[(3-chlorophenyl)methyl]amino}methyl)-N-hydroxybenzamide | 1144484-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-({[(3-chlorophenyl)methyl]amino}methyl)-N-hydroxybenzamide
• 英文别名: 4-[[(3-chlorophenyl)methylamino]methyl]-N-hydroxybenzamide
• CAS: 1144484-83-2
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 290.749
• InChiKey: KEBBOYOIQIJGMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[[(3-chlorophenyl)methylazaniumyl]methyl]benzoate 在 羟胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-({[(3-chlorophenyl)methyl]amino}methyl)-N-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  选择性HDAC1 / HDAC2抑制剂（SHI-1：2）优化的并行药物化学方法

  摘要：

  固相和溶液相文库合成的成功应用以及紧密整合到药物化学研究中，导致了MRL-波士顿并行药物化学小组对选择性HDAC1 / HDAC2抑制剂的新型结构系列的有效优化。在小型生化分析中，发现一个来自小型平行文库的起始引物有效且具有选择性。先进的化合物是迭代文库设计的高潮，并具有出色的生化和细胞效能，以及在动物模型中可接受的PK和功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.083

文献信息

• Parallel medicinal chemistry approaches to selective HDAC1/HDAC2 inhibitor (SHI-1:2) optimization
  作者：Solomon D. Kattar、Laura M. Surdi、Anna Zabierek、Joey L. Methot、Richard E. Middleton、Bethany Hughes、Alexander A. Szewczak、William K. Dahlberg、Astrid M. Kral、Nicole Ozerova、Judith C. Fleming、Hongmei Wang、Paul Secrist、Andreas Harsch、Julie E. Hamill、Jonathan C. Cruz、Candia M. Kenific、Melissa Chenard、Thomas A. Miller、Scott C. Berk、Paul Tempest

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.083

  日期：2009.2

  successful application of both solid and solution phase library synthesis, combined with tight integration into the medicinal chemistry effort, resulted in the efficient optimization of a novel structural series of selective HDAC1/HDAC2 inhibitors by the MRL-Boston Parallel Medicinal Chemistry group. An initial lead from a small parallel library was found to be potent and selective in biochemical assays

  固相和溶液相文库合成的成功应用以及紧密整合到药物化学研究中，导致了MRL-波士顿并行药物化学小组对选择性HDAC1 / HDAC2抑制剂的新型结构系列的有效优化。在小型生化分析中，发现一个来自小型平行文库的起始引物有效且具有选择性。先进的化合物是迭代文库设计的高潮，并具有出色的生化和细胞效能，以及在动物模型中可接受的PK和功效。