丁酰胺,N-[2-(三氟甲基)苯基]- | 1978-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丁酰胺,N-[2-(三氟甲基)苯基]-
• 英文名称: N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)butyramide
• 英文别名: N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]butanamide
• CAS: 1978-66-1
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO
• mdl: MFCD00791310
• 分子量: 231.218
• InChiKey: VEYDOHILWNMSCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酰胺,N-[2-(三氟甲基)苯基]- 在 五氯化磷 作用下， 生成 N-(2-trifluoromethylphenyl)-butanimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Quinoline-3-carboxamides

  摘要：

  新型喹啉-3-羧酰胺的化学式为##STR1##其中R.sub.1位于5,6,7或8位，选择自氢、卤素、--CF.sub.3、--OCF.sub.3、--SCF.sub.3、1至4个碳原子的直链烷基、3至5个碳原子的支链烷基和1至4个碳原子的烷氧基组成的群，R.sub.2选择自氢和甲基，R.sub.3选择自噻唑基、4,5-二氢噻唑基、吡啶基、噁唑基和咪唑基，R.sub.4选择自氢、羟基、1至4个碳原子的烷基、苯基和苄基，但是当R.sub.1位于7或8位且为卤素、--CH.sub.3、--OCF.sub.3或--SCF.sub.3时，且R.sub.4为氢时，R.sub.3不是噻唑基、吡啶基或噁唑基，当R.sub.3为咪唑基或4,5-二氢噻唑基时，其非毒性、药理学上可接受的酸盐具有镇痛活性，以及它们的制备和新型中间体。

  公开号：

  US04107310A1
• 作为产物：
  描述：

  丁酰苯胺 、 Langlois reagent 在 palladium diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以73%的产率得到丁酰胺,N-[2-(三氟甲基)苯基]-
  参考文献：
  名称：

  Visible-light-induced Pd-catalyzed ortho-trifluoromethylation of acetanilides with CF₃SO₂Na under ambient conditions in the absence of an external photocatalyst

  摘要：

  使用可见光诱导的Pd催化剂对乙酰苯胺进行CF₃SO₂Na的ortho-三氟甲基化反应，无需任何外部光催化剂或添加剂。

  DOI：

  10.1039/c9cc01014a

文献信息

• Fungicidal Properties of Some Novel Trifluoromethylphenyl Amides
  作者：Maia Tsikolia、Ulrich R. Bernier、David E. Wedge、Nurhayat Tabanca、Khalil A. Abboud、Kenneth J. Linthicum

  DOI：10.1002/cbdv.201800618

  日期：2019.5

  Active compounds were subsequently tested against C. fragariae, C. gloeosporioides, C. acutatum, Phomopsis obscurans, P. viticola, Botrytis cinerea and Fusarium oxysporum. The study identified 2‐chloro‐N‐[2,6‐dichloro‐4‐(trifluoromethyl)phenyl]acetamide (7a) as showing the strongest antifungal activity, and the broadest activity spectrum in this set against Colletotrichum acutatum (at 48 and 72 h) and

  三氟甲基苯基酰胺 (TFMPA) 被设计和合成为潜在的杀虫剂。使用直接生物自显影分析评估了 33 个结构对三种炭疽菌的杀真菌活性。随后针对草莓角斑病菌、胶球孢子菌、尖头角孢菌、暗色拟拟芽孢菌、葡萄球菌、灰葡萄孢和尖孢镰刀菌测试了活性化合物。该研究确定 2-氯-N-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]乙酰胺 (7a) 显示出最强的抗真菌活性，并且在该组中对尖刺炭疽菌（48 和 72 h) 和 Phomopsis viticola（在 144 小时）。三乙胺与 N-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2,3,3,3-pentafluoropropanamide (7b') 的络合物的存在在生物活性中起重要作用，并且取决于浓度或真菌种类，它显示出比母体酰胺更高或更低的活性。X 射线晶体学表明，配合物 (7b') 是一个离子对 (C10H2Cl2F8NO)−
• SUBSTITUTED BETA-AMINO ACID INHIBITORS OF METHIONINE AMINOPEPTIDASE-2
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1073633A2

  公开（公告）日：2001-02-07
• US4107310A
  申请人：——

  公开号：US4107310A

  公开（公告）日：1978-08-15
• [EN] SUBSTITUTED BETA-AMINO ACID INHIBITORS OF METHIONINE AMINOPEPTIDASE-2<br/>[FR] INHIBITEURS beta -AMINO-ACIDE SUBSTITUES DE LA METHIONINE AMINOPEPTIDASE-2
  申请人：——

  公开号：WO1999057098A2

  公开（公告）日：1999-11-11

  [EN] A class of substituted beta -amino acids are potent inhibitors of methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) and are thus useful in inhibiting angiogenesis and disease conditions which depend upon angiogenesis for their development such as diabetic retinopathy, tumor growth, and conditions of inflammation. Pharmaceutical compounds containing the compounds and methods of inhibiting methionine aminopeptidase-2, and angiogenesis are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne une catégorie de beta -amino-acides substitués, lesquels constituent des inhibiteurs puissants de la méthionine aminopeptidase de type 2 (MetAP2) et sont donc utiles pour inhiber l'angiogénie et des pathologies qui dépendent de l'angiogénie pour leur développement, comme la rétinopathie diabétique, la croissance tumorale et des états inflammatoires. L'invention concerne également des préparations pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que des procédés d'inhibition de la méthionine aminopeptidase-2 et de l'angiogénie.