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3-(4-methoxy-phenylethynyl)-4-methyl-thiophene-2-carbonitrile | 1099603-98-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-methoxy-phenylethynyl)-4-methyl-thiophene-2-carbonitrile
英文别名
3-(4-Methoxy-phenyl ethynyl)-4-methyl-thiophene-2-carbonitrile;3-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-4-methylthiophene-2-carbonitrile
3-(4-methoxy-phenylethynyl)-4-methyl-thiophene-2-carbonitrile化学式
CAS
1099603-98-1
化学式
C15H11NOS
mdl
——
分子量
253.324
InChiKey
UVKHIHRCLVPSDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    61.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Benzenesulfonic acid 2-cyano-4-methyl-thiophen-3-yl ester 、 4-乙炔基苯甲醚 以 ethyl acetate heptane 为溶剂, 以yield (110 mg, 87%)的产率得到3-(4-methoxy-phenylethynyl)-4-methyl-thiophene-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Process for the palladium-catalyzed coupling of terminal alkynes with heteroaryl tosylates and heteroaryl benzenesulfonates
    摘要:
    一种钯催化的端基炔与杂环磺酸酯和杂环苯磺酸酯偶联的方法。本发明涉及一种式(I)化合物的区域选择性合成方法,其中D、J和W具有声明中指定的含义。本发明提供了一种高效且通用的钯催化偶联方法,可将杂环磺酸酯与端基炔耦合,形成多种取代的、多功能的杂环-1-炔化合物式(I)。
    公开号:
    US08420812B2
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文献信息

  • A General Palladium-Catalyzed Sonogashira Coupling of Aryl and Heteroaryl Tosylates
    作者:Omar R'kyek、Nis Halland、Andreas Lindenschmidt、Jorge Alonso、Peter Lindemann、Matthias Urmann、Marc Nazaré
    DOI:10.1002/chem.201001524
    日期:2010.9.3
    Coupled up: A new general palladium‐catalyzed procedure for the cross‐coupling of aryl and heteroaryl tosylates is described. This highly versatile and efficient process can be used for the synthesis of a wide variety of functionalized alkynes (see scheme).
    耦合:描述了一种新的通用催化的芳基和杂芳基甲苯磺酸盐的交叉偶联方法。这种高度通用和高效的方法可用于合成多种功能化的炔烃(请参见方案)。
  • [EN] A PROCESS FOR THE PALLADIUM-CATALYZED COUPLING OF TERMINAL ALKYNES WITH HETEROARYL TOSYLATES AND HETEROARYL BENZENESULFONATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE COUPLAGE CATALYSÉ PAR LE PALLADIUM D'ALCYNES TERMINALES AVEC DES HÉTÉROARYL TOSYLATES ET DES HÉTÉROARYL BENZÈNESULFONATES
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2009003590A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula (I), (I) wherein D, J and W have the meanings indicated in the claims. The present invention provides an efficient and general palladium-catalyzed coupling process of heteroaryl tosylates with terminal alkynes to a wide variety of substituted, multifunctional heteroaryl-1 -alkynes of the formula I useful for the production of pharmaceuticals, diagnostic agents, liquid crystals, polymers, herbicides, fungicidals, nematicidals, parasiticides, insecticides, acaricides and arthropodicides.
    本发明涉及一种用于选择性合成具有式(I)的化合物的方法,其中式(I)中的D、J和W具有索要权利中指示的含义。本发明提供了一种高效且通用的催化偶联过程,将杂环芳基对甲苯磺酸酯与末端炔烃耦合,形成广泛替代的、多功能的杂环芳基-1-炔烃,该化合物对于制药、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀菌剂、线虫杀剂、杀虫剂、螨虫杀剂和节肢动物杀剂的生产非常有用。
  • A PROCESS FOR THE PALLADIUM-CATALYZED COUPLING OF TERMINAL ALKYNES WITH HETEROARYL TOSYLATES AND HETEROARYL BENZENESULFONATES
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP2173716A1
    公开(公告)日:2010-04-14
  • US8420812B2
    申请人:——
    公开号:US8420812B2
    公开(公告)日:2013-04-16
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