丁酸,[(3S)-1-乙基-3-哌啶基]甲基酯 | 705291-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 丁酸,[(3S)-1-乙基-3-哌啶基]甲基酯
• 英文名称: 2-tert-butyl-6-chloropyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(tert-Butyl)-6-chloropyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one；2-tert-butyl-6-chloro-3H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 705291-51-6
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃O
• 分子量: 237.689
• InChiKey: JGAAKUKAQYPRTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-238 °C
• 沸点：
  395.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸,[(3S)-1-乙基-3-哌啶基]甲基酯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2-tert-butyl-6-chloro-5-iodopyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过金属化嘧啶嘧啶-4（3 H）-的吡啶部分进行的第一次官能化。二嗪。第36章

  摘要：

  从邻氨基吡啶羧酸开始，描述了导致各种吡啶并嘧啶-4（3H）-一个的一般合成路线。已经研究了吡啶部分的第一次金属化和官能化，并且突出了在吡啶环的周边位置C 5上的区域选择性金属化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.040
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butylcarbonylamino)-6-chloroisonicotinic acid 在 氨 、 乙酸酐 作用下， 反应 26.0h， 生成 丁酸,[(3S)-1-乙基-3-哌啶基]甲基酯
  参考文献：
  名称：

  通过金属化嘧啶嘧啶-4（3 H）-的吡啶部分进行的第一次官能化。二嗪。第36章

  摘要：

  从邻氨基吡啶羧酸开始，描述了导致各种吡啶并嘧啶-4（3H）-一个的一般合成路线。已经研究了吡啶部分的第一次金属化和官能化，并且突出了在吡啶环的周边位置C 5上的区域选择性金属化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.040

文献信息

• First functionalization by metallation of the pyridine moiety of pyridopyrimidin-4(3H)-ones. Diazines. Part 36
  作者：Jérôme Audoux、Nelly Plé、Alain Turck、Guy Quéguiner

  DOI：10.1016/j.tet.2004.02.040

  日期：2004.4

  o-aminopyridine carboxylic acids, a general synthetic route leading to various pyridopyrimidin-4(3H)-ones is described. The first metallation and functionalization of the pyridine moiety has been studied and a regioselective metallation at the peri-position C5 of the pyridine ring has been highlighted.

  从邻氨基吡啶羧酸开始，描述了导致各种吡啶并嘧啶-4（3H）-一个的一般合成路线。已经研究了吡啶部分的第一次金属化和官能化，并且突出了在吡啶环的周边位置C 5上的区域选择性金属化。