N-Butyl-3-butylamino-butyramide | 16696-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Butyl-3-butylamino-butyramide
• 英文别名: N-butyl-3-(butylamino)butanamide
• CAS: 16696-38-1
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂O
• 分子量: 214.351
• InChiKey: HIJLIBCONWHVQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-But-2-enoic acid 1-ethynyl-cyclohexyl ester 、 正丁胺 生成 N-Butyl-3-butylamino-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Prost,M. et al., Chimica Therapeutica, 1967, vol. 2, p. 133 - 143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SmI₃-Catalyzed Addition of Amines to<font>α</font>,<font>β</font>-Unsaturated<i>N</i>-Acylbenzotriazoles
  作者：Xiaoxia Wang、Liang He、Zhifang Li、Wencun Wang、Junhua Liu

  DOI：10.1080/00397910802431180

  日期：2009.2.9

  The addition of amines to ,-unsaturated N-acylbenzotriazoles could be catalyzed by samarium triiodide (SmI3) at ambient temperature. ,-Unsaturated aliphatic N-acylbenzotriazoles afforded bis-addition products (-amino amides), whereas N-cinnamoylbenzotriazoles gave acylated products (cinnamoylamides) exclusively.
• Prost,M. et al., Chimica Therapeutica, 1967, vol. 2, p. 133 - 143
  作者：Prost,M. et al.

  DOI：——

  日期：——