N-((5-oxo-2H-chromen-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide | 119712-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-((5-oxo-2H-chromen-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-[5-(2-oxochromen-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzamide
• CAS: 119712-51-5
• 化学式: C₁₈H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 349.37
• InChiKey: NITSMXIGHACKRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[5-(氰基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基]苯甲酰胺 、 水杨醛 在 哌啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到N-((5-oxo-2H-chromen-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  合成具有抗菌活性的 1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑衍生物的新方法

  摘要：

  氨基硫脲衍生物3a和3b在浓硫酸存在下环化，分别得到5-氰基甲基-1,3,4-噻二唑衍生物4a和4b。后一种产物用于许多杂环转化以形成香豆素、1,3,4-噻二唑并[4,5-a]吡啶和5-噻吩噻吩。此外，化合物 3b 在 NaOH (2 N) 溶液中进行环化，得到 1,2,4-三唑衍生物 16。研究了后一种产物对某些化学试剂的反应性。新合成产物的抗菌活性被测定并显示出高活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802274534

文献信息

• Sowellum, S. Z. A.; Khodeir, M. N. M.; El-Amin, S. M., Pharmazie, 1988, vol. 43, # 8, p. 533 - 534
  作者：Sowellum, S. Z. A.、Khodeir, M. N. M.、El-Amin, S. M.、Elagamey, A. A.

  DOI：——

  日期：——