N,N-bis-[(Z)-8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7-methyloct-6-en-4-ynyl]-2-nitrobenzenesulfonamide | 1133248-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis-[(Z)-8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7-methyloct-6-en-4-ynyl]-2-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N,N-bis[(Z)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-methyloct-6-en-4-ynyl]-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1133248-27-7
• 化学式: C₃₆H₅₈N₂O₆SSi₂
• 分子量: 703.103
• InChiKey: XZHNBQYMNHNDEZ-PUHRYQSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis-[(Z)-8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7-methyloct-6-en-4-ynyl]-2-nitrobenzenesulfonamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  弱碱促进2-En-4-ynoic酸衍生物区域选择性环化反应合成6Z-Pandanamine

  摘要：

  以碱促进的5-exo-dig-bis-2-en-4-ynoic酸衍生物的选择性环化反应为关键步骤立体选择性合成6Z-pandanamine

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)48
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(Z)-8-iodo-2-methyloct-2-en-4-ynyloxy]dimethylsilane 、 N-[(Z)-8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7-methyloct-6-en-4-ynyl]-2-nitrobenzenesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到N,N-bis-[(Z)-8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7-methyloct-6-en-4-ynyl]-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  弱碱促进2-En-4-ynoic酸衍生物区域选择性环化反应合成6Z-Pandanamine

  摘要：

  以碱促进的5-exo-dig-bis-2-en-4-ynoic酸衍生物的选择性环化反应为关键步骤立体选择性合成6Z-pandanamine

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)48

文献信息

• Synthesis of 6Z-Pandanamine by Regioselective Cyclization Reaction of 2-En-4-ynoic Acid Derivatives Promoted by Weak Base
  作者：Kou Hiroya、Kazuya Takuma、Kiyofumi Inamoto、Takao Sakamoto

  DOI：10.3987/com-08-s(f)48

  日期：——

  The stereoselective synthesis of 6Z-pandanamine by base-promoted 5-exo-dig-selective cyclization reaction of bis-2-en-4-ynoic acid derivative as a key step is described

  以碱促进的5-exo-dig-bis-2-en-4-ynoic酸衍生物的选择性环化反应为关键步骤立体选择性合成6Z-pandanamine