2-(2,6-dichloro-phenyl)-6-(4,5-diphenyl-oxazol-2-yl)-1H-benzoimidazole | 1137670-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2,6-dichloro-phenyl)-6-(4,5-diphenyl-oxazol-2-yl)-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 2-[2-(2,6-dichlorophenyl)-3H-benzimidazol-5-yl]-4,5-diphenyl-1,3-oxazole
• CAS: 1137670-77-9
• 化学式: C₂₈H₁₇Cl₂N₃O
• 分子量: 482.368
• InChiKey: OXTKAAXEHMOYSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯丙酮 、 2-(2,6-dichloro-phenyl)-6-(4,5-diphenyl-oxazol-2-yl)-1H-benzoimidazole 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2 -溴- 4 -氯苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DE L'OXADIAZOLE ET OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE DGAT1

  摘要：

  本发明提供了一种对氧代二唑基取代的苯并咪唑和吲哚衍生物，用于治疗与动物，特别是人类的DGAT1活性相关的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2009040410A1

文献信息

• CYCLIC TETRAMER COMPOUNDS AS PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20200164024A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The disclosure relates to inhibitors of PCSK9 useful in the treatment of cholesterol lipid metabolism, and other diseases in which PCSK9 plays a role, having the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, N-oxide, or tautomer thereof, wherein R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , X 1 , X 2 , and X 3 are described herein.

  该披露涉及对PCSK9的抑制剂，用于治疗胆固醇脂质代谢以及其他PCSK9发挥作用的疾病，其化学式为(I)： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体、N-氧化物或互变异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、X2和X3如本文所述。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Kwak Young-Shin

  公开号：US20110077277A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention provides compounds of the following structure; A-Q-B—C-D that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了以下结构的化合物; A-Q-B-C-D，用于治疗与动物（尤其是人类）中的DGAT1活性相关的病症或疾病。
• Cyclic tetramer compounds as proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors for the treatment of metabolic disorders
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US11026993B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The disclosure relates to inhibitors of PCSK9 useful in the treatment of cholesterol lipid metabolism, and other diseases in which PCSK9 plays a role, having the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, N-oxide, or tautomer thereof, wherein R1, R1, R1, R1, R1, R1, R1, R1, R1, X1, X2, and X3 are described herein.

  本公开涉及可用于治疗胆固醇脂质代谢和 PCSK9 在其中起作用的其他疾病的 PCSK9 抑制剂，其具有式 (I)： 或其药学上可接受的盐、水合物、溶液剂、原药、立体异构体、N-氧化物或同系物，其中 R1、R1、R1、R1、R1、R1、R1、X1、X2 和 X3 在本文中描述。
• OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2205595A1

  公开（公告）日：2010-07-14
• METHOD OF TREATING ATHEROSCLEROSIS IN HIGH TRIGLYCERIDE SUBJECTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2729142B1

  公开（公告）日：2018-05-09