Cbz-D-cysteine ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cbz-D-cysteine ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-sulfanylpropanoate；ethyl (2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-sulfanylpropanoate
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄S
• 分子量: 283.348
• InChiKey: IWZJZGRUIZUKJJ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-(2-prop-2-enoxyethoxy)propanoate 、 Cbz-D-cysteine ethyl ester 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过与牛血清白蛋白的免疫相容性硫醚键连接的肿瘤相关糖肽抗原的合成疫苗。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700964

文献信息

• Enantioselective Synthesis of α-Methyl-<scp>d</scp>-cysteine and Lanthionine Building Blocks via α-Methyl-<scp>d</scp>-serine-β-lactone
  作者：Nicole D. Smith、Murray Goodman

  DOI：10.1021/ol034025p

  日期：2003.4.1

  [GRAPHICS]We report here the enantioselective synthesis of Boc-alpha-methyl-D-cysteine(PMB)-OH and lanthionine building blocks through the regloselective ring opening of key intermediate Boc-alpha-methyl-D-serine-beta-lactone.