((1S,2R)-1-Chloro-indan-2-yl)-carbamic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ((1S,2R)-1-Chloro-indan-2-yl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-[(1S,2R)-1-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₂
• 分子量: 239.702
• InChiKey: NPAKIBSOTNOMFJ-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium disulfite 作用下， 生成 ((1S,2R)-1-Chloro-indan-2-yl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体定向顺式加成。令人信服的1,3-自由基转移反应的证据

  摘要：

  在0°C下，将NN-二氯氨基甲酸乙酯或NN-二氯磷酰胺酸乙酯加到五元环烯烃中是顺式和顺式的。这些结果可以通过1，3-原子移位机制方便地解释。

  DOI：

  10.1039/c39800000462

文献信息

• Stereospecific cis radical addition. Convincing evidence for a 1,3-radical transfer reaction
  作者：Brian J. Walker、Peter J. Wrobel

  DOI：10.1039/c39800000462

  日期：——

  The addition of ethyl NN-dichlorocarbamate or NN-dichlorophosphoramidates to five-membered cyclic alkenes at 0 °C is stereospecific and cis; these results are conveniently explained by a 1,3-atom shift mechanism.

  在0°C下，将NN-二氯氨基甲酸乙酯或NN-二氯磷酰胺酸乙酯加到五元环烯烃中是顺式和顺式的。这些结果可以通过1，3-原子移位机制方便地解释。