4-methyl-N-[2-(1H-pyrrol-3-yl)phenyl]benzenesulfonamide | 1146541-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-methyl-N-[2-(1H-pyrrol-3-yl)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1146541-98-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 312.392
• InChiKey: YZRVLZOYBZEHPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3aR,8aS)-2-phenylselenyl-8-(toluene-4-sulfonyl)-3,3a,8,8a-hexahydro-2H-pyrrolo[2,3-b]indole-1-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到4-methyl-N-[2-(1H-pyrrol-3-yl)phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A contribution to the elucidation of the biosynthesis of 3-chloro-4-(3′-chloro-2′-nitrophenyl)-1H-pyrrole (pyrrolnitrin)

  摘要：

  Selective openings of the ring B of the derivative hexapyrroloindol in basic conditions confirm the rearrangement of the tryptophan to aminoarylpyrrol, analogously to the step catalyzed by the enzyme prnB in the biosynthesis of pyrrolnitrin. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.034

文献信息

• A contribution to the elucidation of the biosynthesis of 3-chloro-4-(3′-chloro-2′-nitrophenyl)-1H-pyrrole (pyrrolnitrin)
  作者：Ana Bertha Vázquez、Sylvain Bernès、Aurelio Ortíz、Leticia Quintero、Rosa L. Meza-León

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.034

  日期：2009.4

  Selective openings of the ring B of the derivative hexapyrroloindol in basic conditions confirm the rearrangement of the tryptophan to aminoarylpyrrol, analogously to the step catalyzed by the enzyme prnB in the biosynthesis of pyrrolnitrin. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.