2-butyl-6,6,6a-trimethylhexahydrocyclopenta(b)furan | 1137690-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-butyl-6,6,6a-trimethylhexahydrocyclopenta(b)furan
• 英文别名: 2-butyl-6,6,6a-trimethyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan
• CAS: 1137690-47-1
• 化学式: C₁₄H₂₆O
• 分子量: 210.36
• InChiKey: VJHXXYCICFKLGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-乙醛 在 amberlyst-15 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-butyl-6,6,6a-trimethylhexahydrocyclopenta(b)furan
  参考文献：
  名称：

  六氢环戊（b）呋喃和2-氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的环境友好合成†

  摘要：

  在环境条件下，通过在存在Amberlyst-15®的情况下对取代的樟脑醇进行环化，已实现了六氢环戊五（b）呋喃衍生物的便捷绿色合成。在这些反应条件下，形成了少量（<10％）的2-氧杂双环[3.2.1]辛烷。可以通过改变反应条件来提高后一种化合物的收率。两种杂环均显示出优异的香料价值。催化剂可以通过简单的过滤回收并重复使用。

  DOI：

  10.1039/c4ra14359k

文献信息

• Bicyclic campholenic derivatives
  申请人：V. Mane Fils

  公开号：EP2047758A1

  公开（公告）日：2009-04-15

  A compound of general formula (I) wherein R1, R2, R3, and R4 are, independently, a hydrogen atom or an optionally substituted linear or branched C1-C6 alkyl or C2-C6 alkenyl group, provided that when each of R1, R2, and R3 are a hydrogen atom, R4 is not a phenyl substituted linear or branched C1-C6 alkyl or C2-C6 alkenyl group; and with the proviso that the compound of formula (I) is neither 6,6,6a-trimethyl-hexahydro-cyclopenta[b]furan, 6,6,6a-trimethyl-2-ethyl-hexahydro-cyclopenta[b]furan, nor 6,6,6a-trimethyl-2-propyl-hexahydro-cyclopenta[b]furan and use thereof in a fragrant and/or flavouring composition.

  通式（I）的一种化合物，其中R1、R2、R3和R4分别是氢原子或可选择地取代的直链或支链C1-C6烷基或C2-C6烯基基团，但当R1、R2和R3中的每一个是氢原子时，R4不是取代的苯基直链或支链C1-C6烷基或C2-C6烯基基团；且在化合物的通式（I）中，除了6,6,6a-三甲基-己氢-环戊[b]呋喃、6,6,6a-三甲基-2-乙基-己氢-环戊[b]呋喃和6,6,6a-三甲基-2-丙基-己氢-环戊[b]呋喃之外，还包括其在香料和/或调味剂组合物中的用途。
• BICYCLIC CAMPHOLENIC DERIVATIVES
  申请人：V. Mane Fils

  公开号：EP2209389B1

  公开（公告）日：2011-12-28
• Environmentally benign syntheses of hexahydro-cyclopenta(b)furan and 2-oxabicyclo[3.2.1]octane derivatives
  作者：Vijaykumar Gupta、Shilpi Kabiraj、Monica Rane、Sujata V. Bhat

  DOI：10.1039/c4ra14359k

  日期：——

  Convenient and green synthesis of hexahydro-cyclopenta(b)furan derivatives has been achieved by the cyclization of substituted campholenic alcohols in the presence of Amberlyst-15® at ambient conditions. In these reaction conditions a minor amount (<10%) of 2-oxabicyclo [3.2.1]octane is formed. The yield of the latter compound can be increased by modifying the reaction conditions. Both heterocycles

  在环境条件下，通过在存在Amberlyst-15®的情况下对取代的樟脑醇进行环化，已实现了六氢环戊五（b）呋喃衍生物的便捷绿色合成。在这些反应条件下，形成了少量（<10％）的2-氧杂双环[3.2.1]辛烷。可以通过改变反应条件来提高后一种化合物的收率。两种杂环均显示出优异的香料价值。催化剂可以通过简单的过滤回收并重复使用。