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4-cyclopropylnaphtho[1,2-b]furan | 1123885-58-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-cyclopropylnaphtho[1,2-b]furan
英文别名
4-Cyclopropylbenzo[g][1]benzofuran
4-cyclopropylnaphtho[1,2-b]furan化学式
CAS
1123885-58-4
化学式
C15H12O
mdl
——
分子量
208.26
InChiKey
BRGIBKJHFCIGDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-(cyclopropylethynyl)phenyl)buta-2,3-dien-1-oneair 、 platinum(II) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以67%的产率得到4-cyclopropylnaphtho[1,2-b]furan
    参考文献:
    名称:
    新型的铂催化串联反应:一种构建萘并[1,2- b ]呋喃的有效方法
    摘要:
    通过铂催化串联反应,已经开发了一种合成萘并[1,2- b ]呋喃的有效方法。这种新的串联催化作用引起烯丙基酮的环异构化,然后进行卡宾中间体的6π-电环化型反应。金属卡宾被证明是6π-电环化型反应的有效中间体。
    DOI:
    10.1021/jo802645s
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文献信息

  • Novel Platinum-Catalyzed Tandem Reaction: An Efficient Approach to Construct Naphtho[1,2-<i>b</i>]furan
    作者:Hao Wei、Hongbin Zhai、Peng-Fei Xu
    DOI:10.1021/jo802645s
    日期:2009.3.6
    An efficient approach to synthesize naphtho[1,2-b]furan has been developed via platinum-catalyzed tandem reaction. This new tandem catalysis induces a cycloisomerization of allenyl ketone, followed by a 6π-electrocyclization-type reaction of carbene intermediate. The metal carbene proved to be an effective intermediate in the 6π-electrocyclization-type reaction.
    通过铂催化串联反应,已经开发了一种合成萘并[1,2- b ]呋喃的有效方法。这种新的串联催化作用引起烯丙基酮的环异构化,然后进行卡宾中间体的6π-电环化型反应。金属卡宾被证明是6π-电环化型反应的有效中间体。
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