5-chloro-N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]thiophene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 295.79
• InChiKey: ZLRZIFQLTQPMHT-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]thiophene-2-carboxamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双向可见光控制的光开关二噻吩乙烯基手性双恶唑啉化合物的合成与表征

  摘要：

  成功合成了可见光照射下具有双向光开关能力的二噻吩乙烯基手性双恶唑啉配体，并提出了调节敏化剂基团中共轭体系长度的策略

  DOI：

  10.1002/asia.202300633
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻吩-5-甲酸 、 L-苯丙氨醇 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-chloro-N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  双向可见光控制的光开关二噻吩乙烯基手性双恶唑啉化合物的合成与表征

  摘要：

  成功合成了可见光照射下具有双向光开关能力的二噻吩乙烯基手性双恶唑啉配体，并提出了调节敏化剂基团中共轭体系长度的策略

  DOI：

  10.1002/asia.202300633

文献信息

• Synthesis and Characterization of Photoswitchable Dithienylethene‐Based Chiral Bisoxazoline Compounds with Bidirectional Visible‐Light Control
  作者：Hao‐Zhao Wei、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/asia.202300633

  日期：2023.9.15

  Dithienylethene-based chiral bisoxazoline ligands with bidirectional photoswitching capabilities under visible-light irradiation have been successfully synthesized, and a strategy for adjusting the conjugation system length in sensitizer groups has been proposed

  成功合成了可见光照射下具有双向光开关能力的二噻吩乙烯基手性双恶唑啉配体，并提出了调节敏化剂基团中共轭体系长度的策略