6-[5-(4-Methoxyphenyl)furan-2-yl]-3-[(4-methylsulfanylphenyl)methyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 1144110-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-[5-(4-Methoxyphenyl)furan-2-yl]-3-[(4-methylsulfanylphenyl)methyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 1144110-90-6
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O₂S₂
• 分子量: 434.543
• InChiKey: QZVCNRYPNRGKGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-(4-methylthiobenzyl)-5-mercapto-1,2,4-triazole 、 5-(4-甲氧苯基)-2-糠酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 以85%的产率得到6-[5-(4-Methoxyphenyl)furan-2-yl]-3-[(4-methylsulfanylphenyl)methyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  一些新的带有4-甲硫基苄基部分的三唑并噻二唑的合成和抑菌活性

  摘要：

  通过将4-氨基-3- [4-甲基硫代苄基] -4 H -1,2,4-三唑-5-硫醇（5）与取代基缩合，合成了一系列取代的三唑并二唑（6a – j和7a – j）。POCl 3存在下的芳基糠酸/芳酸。通过使4-甲基硫代苯基乙酸（4）与硫代碳酰肼熔融，得到三唑（5）。 通过元素分析，IR，1 H NMR和质谱研究对新合成化合物的结构进行表征，并筛选其抗菌活性。初步结果表明，某些化合物显示出有希望的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.03.025

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activities of some new triazolothiadiazoles bearing 4-methylthiobenzyl moiety
  作者：D. Jagadeesh Prasad、Mithun Ashok、Prakash Karegoudar、Boja Poojary、B. Shivarama Holla、Nalilu Sucheta Kumari

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.03.025

  日期：2009.2

  synthesized by condensing 4-amino-3-[4-methylthiobenzyl]-4H-1,2,4-triazole-5-thiol (5) with substituted aryl furoic acids/aromatic acids in the presence of POCl3. The triazole (5) was obtained by the fusion of 4-methylthiophenyl acetic acid (4) with thiocarbohydrazide. The structures of newly synthesized compounds are characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR and mass spectroscopic studies and were screened

  通过将4-氨基-3- [4-甲基硫代苄基] -4 H -1,2,4-三唑-5-硫醇（5）与取代基缩合，合成了一系列取代的三唑并二唑（6a – j和7a – j）。POCl 3存在下的芳基糠酸/芳酸。通过使4-甲基硫代苯基乙酸（4）与硫代碳酰肼熔融，得到三唑（5）。 通过元素分析，IR，1 H NMR和质谱研究对新合成化合物的结构进行表征，并筛选其抗菌活性。初步结果表明，某些化合物显示出有希望的抗菌活性。