七氟丁酰脒 | 375-19-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 亚氨、脒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 七氟丁酰脒
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-butyramidine
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,4-Heptafluor-butyramidin；Heptafluor-butyramidin；Perfluorbutyryl-amidin；Heptafluorbutyramidin；Perfluor-butyramidin；Heptafluorobutyrylamidine；2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanimidamide
• CAS: 375-19-9
• 化学式: C₄H₃F₇N₂
• mdl: MFCD00236736
• 分子量: 212.07
• InChiKey: HYMJOTOLJAHZCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2925290090

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N'-Chlorheptafluorbutyramidin	13050-20-9	C4H2ClF7N2	246.515

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  七氟丁酰脒 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4,6-Bis(heptafluoropyl)-1H-[1,3,5]triazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Some Reactions of Monochloro-s-triazines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01530a034
• 作为产物：
  描述：

  全氟(5-氮杂-4-壬烯) 在 氨 作用下， 以31%的产率得到七氟丁酰脒
  参考文献：
  名称：

  Solvolyis reactions of perfluoro-5-aza-4-nonene, C3F7CFNC4F9

  摘要：

  Hydrolysis of the imine perfluoro-5-aza-4-nonene, C3F7-CF=N-C4F9, in ether was studied by several spectroscopic techniques including O-17 NMR. The initial product is C3F7-CO-NH-C4F9 which is converted to (C3F7CO)(2)NH and then to C3F7CONH2 and C3F7CO2H. Solvolysis in liquid ammonia afforded the amidine C3F7-C(=NH)NH2. Reaction with hydrazine produced 3,5-bis(heptafluoropropyl)-1,2,4-triazole whose crystal structure is reported. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00084-8

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 4, page 152 - 228
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.7, 1, page 1 - 84
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Perfluoronitriles. I. Synthesis of Derivatives of Perfluoroamidines, N-Substituted Perfluoroamidines and Perfluorothioamides^1,2
  作者：William L. Reilly、Henry C. Brown

  DOI：10.1021/ja01604a021

  日期：1956.12
• Reactions of Perfluoroalkyl Nitriles. VI. Perfluoroacyl Imidates as Intermediates¹
  作者：Henry C. Brown、Charles R. Wetzel

  DOI：10.1021/jo01022a032

  日期：1965.11
• Reactions of the Perfluoroalkylnitriles. IV. Preparation and Characterization of Some N'-(Perfluoroacylimidoyl)perfluoroalkylamidines and Their Metal Chelates¹
  作者：Henry C. Brown、Paul D. Schuman

  DOI：10.1021/jo01039a064

  日期：1963.4