(S)-1-(2-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-1-(2-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[(2S)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoxalin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: AADUPVWONUPICI-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-Β-丙氨酸 、 (S)-1-(2-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)ethanone 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[(3S)-4-acetyl-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-1-yl]-3-(dimethylamino)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOPIPERAZINE COMPOSITIONS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSITIONS DE BENZOPIPÉRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BET

  摘要：

  本发明涉及用于治疗癌症、炎症性疾病、糖尿病和肥胖的溴和末端（BET）溴结构域抑制剂，具有公式（I）：其中X、Y、Z、R1、R2、R4和R7的定义如下。

  公开号：

  WO2015074081A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(2-nitrophenylamino)propan-1-ol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四溴化碳 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.17h， 生成 (S)-1-(2-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOPIPERAZINE COMPOSITIONS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSITIONS DE BENZOPIPÉRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BET

  摘要：

  本发明涉及用于治疗癌症、炎症性疾病、糖尿病和肥胖的溴和末端（BET）溴结构域抑制剂，具有公式（I）：其中X、Y、Z、R1、R2、R4和R7的定义如下。

  公开号：

  WO2015074081A1

文献信息

• BENZOPIPERAZINE COMPOSITIONS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150232465A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to inhibitors of bromo and extra terminal (BET) bromodomains that are useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, diabetes, and obesity, having Formula (I): wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4 and R 7 are defined herein.

  本发明涉及用于治疗癌症、炎症性疾病、糖尿病和肥胖症的溴和额外末端（BET）溴结构域抑制剂，其具有公式（I）：其中X、Y、Z、R1、R2、R4和R7如本文所定义。
• Benzopiperazine compositions as BET bromodomain inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US09422281B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present invention relates to inhibitors of bromo and extra terminal (BET) br’omodomains that are useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, diabetes, and obesity, having Formula (I): wherein X, Y, Z, R1, R2, R4 and R7 are defined herein.

  本发明涉及抑制溴和额外末端（BET）溴域的抑制剂，该抑制剂对于治疗癌症、炎症性疾病、糖尿病和肥胖症有用，其化学式为（I）：其中X、Y、Z、R1、R2、R4和R7在此定义。
• US9422281B2
  申请人：——

  公开号：US9422281B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• [EN] PROPARGYL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT MODULATE BRD4<br/>[FR] COMPOSÉS PROPARGYLIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI MODULENT BRD4
  申请人：[en]PLEXIUM, INC.

  公开号：WO2023196512A1

  公开（公告）日：2023-10-12

  Disclosed are compounds of formula I, formula I-1, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomer, or tautomer thereof that are useful for modulating or degrading bromodomain (e.g., BRD4).
• [EN] BENZOPIPERAZINE COMPOSITIONS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE BENZOPIPÉRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BET
  申请人：BAIR KENNETH W

  公开号：WO2015074081A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to inhibitors of bromo and extra terminal (BET) bromodomains that are useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, diabetes, and obesity, having Formula (I): wherein X, Y, Z, R1, R2, R4 and R7 are defined herein.

  本发明涉及用于治疗癌症、炎症性疾病、糖尿病和肥胖的溴和末端（BET）溴结构域抑制剂，具有公式（I）：其中X、Y、Z、R1、R2、R4和R7的定义如下。