1,2,4,5-tetrakis(tert-butylamino)-para-xylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrakis(tert-butylamino)-para-xylene
• 英文别名: 1-N,2-N,4-N,5-N-tetratert-butyl-3,6-dimethylbenzene-1,2,4,5-tetramine
• 化学式: C₂₄H₄₆N₄
• 分子量: 390.656
• InChiKey: AALFRLRWXYIEIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四溴对二甲苯 、 叔丁胺 在 1,3-bis(2,4-diisopropylphenyl)imidazolium chloride 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到1,2,4,5-tetrakis(tert-butylamino)-para-xylene
  参考文献：
  名称：

  苯并双（1,3,2-二氮杂硼）和and-1,3,2-二氮杂硼的合成和结构†

  摘要：

  无色结晶2,6-二溴-4,8-​​二甲基-1,3,5,7-四苯基苯并双（二氮杂硼烷）4是由3,6-二甲基-1,2,4,5-四苯基氨基苯3d与两个环缩合形成的当量在氢化钙存在下的三溴化硼。暗红色结晶的2-溴-N，N'-双（二异丙基苯基）ac-1,3,2-二氮杂硼酸酯7的合成是通过1,2-双（N -2'，6'-二异丙基苯基亚氨基）ac（5）和三溴化硼，随后形成最初的勃艮第红色重氮硼硼盐6的钠汞齐还原。化合物4，6元素分析，1 H，11 B和13 C NMR光谱，以及单X射线衍射研究，对7和7进行了表征。的电子结构4，6和7都受到DFT计算。

  DOI：

  10.1039/c9dt03818c

文献信息

• Highly Efficient Synthesis and Solid-State Characterization of 1,2,4,5-Tetrakis(alkyl- and arylamino)benzenes and Cyclization to Their Respective Benzobis(imidazolium) Salts
  作者：Dimitri M. Khramov、Andrew J. Boydston、Christopher W. Bielawski

  DOI：10.1021/ol060349c

  日期：2006.4.1

  New synthetic methodology to a variety of 1,2,4,5-tetraaminobenzenes and their corresponding benzobis(imidazolium) salts has been accomplished. Palladium-catalyzed coupling of various 1,2,4,5-tetrabromo- or 1,2,4,5-tetrachlorobenzenes with aryl- or tert-alkylamines afforded the respective tetrakis(N-substituted)aminobenzenes in excellent yields. This enabled comparative solid-state structural analyses of this elusive class of electron-rich arenes with their oxidized derivatives. The tetraamines were found to undergo formylative cyclization to the corresponding benzobis(imidazolium) salts in good to excellent yields.
• Syntheses and structures of benzo-bis(1,3,2-diazaboroles) and acenaphtho-1,3,2-diazaboroles
  作者：Lothar Weber、Daniel Eickhoff、Anna Chrostowska、Alain Dargelos、Clovis Darrigan、Hans-Georg Stammler、Beate Neumann

  DOI：10.1039/c9dt03818c

  日期：——

  hydride. Synthesis of the dark-red crystalline 2-bromo-N,N′-bis(diisopropylphenyl)acenaphtho-1,3,2-diazaborole 7 was effected by the cyclocondensation of 1,2-bis(N-2′,6′-diisopropylphenylimino)acenaphthene (5) and boron tribromide with subsequent sodium amalgam reduction of the initially formed burgundy red diazaborolium salt 6. Compounds 4, 6 and 7 are characterised by elemental analyses, 1H, 11B and

  无色结晶2,6-二溴-4,8-​​二甲基-1,3,5,7-四苯基苯并双（二氮杂硼烷）4是由3,6-二甲基-1,2,4,5-四苯基氨基苯3d与两个环缩合形成的当量在氢化钙存在下的三溴化硼。暗红色结晶的2-溴-N，N'-双（二异丙基苯基）ac-1,3,2-二氮杂硼酸酯7的合成是通过1,2-双（N -2'，6'-二异丙基苯基亚氨基）ac（5）和三溴化硼，随后形成最初的勃艮第红色重氮硼硼盐6的钠汞齐还原。化合物4，6元素分析，1 H，11 B和13 C NMR光谱，以及单X射线衍射研究，对7和7进行了表征。的电子结构4，6和7都受到DFT计算。