6-bromo-N-[(1R)-1-phenylethyl]quinazolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-N-[(1R)-1-phenylethyl]quinazolin-4-amine
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₃
• 分子量: 328.211
• InChiKey: CHSGMSKKQNWQKP-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N-[(1R)-1-phenylethyl]quinazolin-4-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[(1R)-1-phenylethyl]-6-[3-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOBENZYL HETEROARYL COMPOUNDS AS EGFR AND/OR PI3K INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE D'AMINOBENZYLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR ET/OU DE PI3K

  摘要：

  本公开涉及药物化学领域，涉及一类新的小分子化合物，其具有式I，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，或其对映体，对映体混合物，两个或两个以上的非对映异构体混合物，或其同位素变体，其中变量环A、X、R1a、R1b、R2、R3、R4、m、n和p在本文中有所描述，其作为EGFR蛋白和PI3K蛋白的双重抑制剂。本公开进一步涉及将所述化合物用作治疗EGFR蛋白和/或PI3K蛋白介导的疾病和病状的治疗剂，例如癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2022140456A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氯喹唑啉 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-bromo-N-[(1R)-1-phenylethyl]quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOBENZYL HETEROARYL COMPOUNDS AS EGFR AND/OR PI3K INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE D'AMINOBENZYLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR ET/OU DE PI3K

  摘要：

  本公开涉及药物化学领域，涉及一类新的小分子化合物，其具有式I，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，或其对映体，对映体混合物，两个或两个以上的非对映异构体混合物，或其同位素变体，其中变量环A、X、R1a、R1b、R2、R3、R4、m、n和p在本文中有所描述，其作为EGFR蛋白和PI3K蛋白的双重抑制剂。本公开进一步涉及将所述化合物用作治疗EGFR蛋白和/或PI3K蛋白介导的疾病和病状的治疗剂，例如癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2022140456A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINOBENZYL HETEROARYL COMPOUNDS AS EGFR AND/OR PI3K INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE D'AMINOBENZYLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR ET/OU DE PI3K
  申请人：MEKANISTIC THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2022140456A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  This disclosure is in the field of medicinal chemistry, and relates to a new class of small-molecules having the Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or an enantiomer, a mixture of enantiomers, a mixture of two or more diastereomers, or an isotopic variant thereof, wherein the variables Ring A, X, R1a, R1b, R2, R3, R4, m, n, and p are described herein, which function as dual inhibitors of EGFR proteins and PI3K proteins. The disclosure further relates to the use of the compounds described herein as therapeutics for the treatment of diseases and conditions mediated by EGFR proteins and/or PI3K proteins, such as cancer and other diseases.

  本公开涉及药物化学领域，涉及一类新的小分子化合物，其具有式I，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，或其对映体，对映体混合物，两个或两个以上的非对映异构体混合物，或其同位素变体，其中变量环A、X、R1a、R1b、R2、R3、R4、m、n和p在本文中有所描述，其作为EGFR蛋白和PI3K蛋白的双重抑制剂。本公开进一步涉及将所述化合物用作治疗EGFR蛋白和/或PI3K蛋白介导的疾病和病状的治疗剂，例如癌症和其他疾病。